Date published: 2025-9-8

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PRPS1/2 항체 (EE-17): sc-100822

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  • PRPS1/2 항체 EE-17 는 마우스 monoclonal IgG3 PRPS1/2 항체, 7간행물에 인용, 이며 100 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 PRPS1/2의 전체인 146-244 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
  • WB와 IP으로 mouse, rat와 human origin의 PRPS1 and PRPS2을 검출할것을 권장합니다.
  • 현재 PRPS1/2 항체(EE-17)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

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PRPS1/2 항체(EE-17)는 마우스, 쥐 및 인간 기원의 PRPS1/2 단백질을 WB 및 IP로 검출하는 IgG3 마우스 단일 클론 PRPS1/2 항체(PRPS1/2 항체로도 지정됨)입니다. PRPS1/2 항체(EE-17)는 비접합 항-PRPS1/2 항체로도 제공됩니다. PRPS(포스포리보실 파이로인산 합성효소) 단백질은 포스포리보실 파이로인산(PRPP)의 합성을 촉매합니다. 세 가지 인간 PRPS 동형체가 존재하며 세 가지 유전자에 의해 코딩됩니다. PRPS1과 PRPS2(각각 PRS1 및 PRS2라고도 함)는 어디에나 발현되는 반면, PRPS3(PRPS1L1이라고도 함)는 고환에만 특이적으로 발현됩니다. PRPP는 무기 인산염과 보조 인자인 마그네슘이 필요한 반응에서 MgATP와 리보스-5-포스페이트로부터 합성되는 중요한 기질입니다. PRPP는 거의 모든 뉴클레오타이드 합성에 필수적이며, 이는 PRPS1/2가 뉴클레오타이드 생합성 및 퓨린 대사에 중요한 역할을 한다는 것을 의미합니다. PRPS1을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 통풍과 퓨린 뉴클레오티드, 요산 및 PRPP의 과잉 생산을 특징으로 하는 질병인 PRPS 과잉 활동을 초래할 수 있습니다. PRPS1 돌연변이는 또한 PRPS1 활성 감소로 이어져 ARTS 증후군 또는 CMTX5(샤르코-마리-투스병 X-연결 열성 5형)를 유발할 수 있습니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

PRPS1/2 항체 (EE-17) 참고문헌:

  1. 정상 인간 포스포리보실피로인산 합성효소의 X-연결 과잉 활성에서 PRPS1의 전사 촉진.  |  Ahmed, M., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 7482-8. PMID: 10066814
  2. 젊은 여성에서 요산 과잉 생산의 원인으로 포스 포리 보실 피로 포스페이트 합성 효소 과잉 활동.  |  García-Pavía, P., et al. 2003. Arthritis Rheum. 48: 2036-41. PMID: 12847698
  3. 포스포리보실피로인산 합성효소 서브유닛 I 및 II 아이소폼을 코딩하는 인간 X-연결 하우스키핑 유전자 PRPS1 및 PRPS2의 프로모터 영역.  |  Ishizuka, T., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1130: 139-48. PMID: 1314091
  4. 실험 당뇨병에서 부신 성장과 관련된 쥐 부신에서의 포스포리보실 파이로인산염 형성.  |  Kunjara, S., et al. 1992. Diabetes. 41: 1429-35. PMID: 1383069
  5. 인간 포스포리보실 파이로인산 합성 효소 1(PRS1)의 발현, 정제, 결정화 및 예비 X-선 회절 분석.  |  Tang, W., et al. 2006. Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun. 62: 432-4. PMID: 16682768
  6. 인간 포스포리보실피로인산 합성효소 1의 결정 구조는 새로운 알로스테릭 부위를 밝힙니다.  |  Li, S., et al. 2007. Biochem J. 401: 39-47. PMID: 16939420
  7. 아트 증후군은 PRPS1의 기능 상실 돌연변이로 인해 발생합니다.  |  de Brouwer, AP., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 507-18. PMID: 17701896
  8. 뉴클레오티드 생합성에 중요한 포스포리보실 파이로인산 합성 효소를 암호화하는 PRPS1의 돌연변이는 청력 손실과 시신경 병증을 동반하는 유전성 말초 신경병증(CMTx5)을 유발합니다.  |  Kim, HJ., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 552-8. PMID: 17701900
  9. [PRPP 합성 효소 과잉 활동].  |  Fujimori, S. 1996. Nihon Rinsho. 54: 3309-14. PMID: 8976111

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제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

PRPS1/2 항체 (EE-17)

sc-100822
100 µg/ml
$333.00

I am using PRPS1/2 (EE-17): sc-100822 antibody for immunoprecipitation, how much antibody should I use?

Asked by: TinTin
Thank you for your question. We recommend using 1–10 µl (i.e., 0.2–2 µg) of antibody with 1 ml of cell lysate. However, optimal antibody concentration should be determined by titration. Please find our full immunoprecipitation protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoprecipitation-western-blots
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-03-24
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