Date published: 2025-12-8

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(+)-proto-Quercitol (CAS 488-73-3)

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CAS 등록번호:
488-73-3
분자량:
164.16
분자식:
C6H12O5
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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다양한 식물에서 발견되는 자연 발생 폴리올인 (+)-프로토-케르시톨은 항산화 특성과 잠재적인 건강상의 이점으로 인해 과학 연구에서 주목을 받고 있습니다. 여러 연구에서 활성산소를 제거하고 세포와 조직에서 산화 스트레스로 인한 손상을 줄이는 퀘르시톨의 작용 메커니즘이 밝혀졌습니다. 이 화합물은 염증을 완화하고 면역 반응을 조절하는 역할을 하는 것으로 조사되어 만성 염증성 질환의 예방 및 관리에 잠재적인 응용 가능성을 시사하고 있습니다. 또한 (+)-프로토-케르시톨의 생체이용률과 대사를 규명하여 약동학적 특성과 다른 식이 성분과의 잠재적 상호 작용에 대한 통찰력을 제공하는 데 초점을 맞춘 연구가 진행되었습니다. 또한 (+)-프로토-케르시톨은 세포 신호 경로, 특히 세포 증식 및 세포 사멸 조절에 관여하는 신호 경로에 미치는 영향에 대해 연구해 왔습니다. 연구자들은 (+)-프로토-케르시톨의 생물학적 활성의 근간이 되는 메커니즘을 밝혀내어 천연 항산화제 및 건강기능식품으로서의 잠재적 활용 가능성을 모색하고자 합니다. 전반적으로 (+)-프로토-케르시톨은 항산화 연구의 발전을 주도하고 다양한 연구 응용을 위한 천연 화합물 탐색에 기여하는 등 과학적 관심의 대상이 되고 있습니다.


(+)-proto-Quercitol (CAS 488-73-3) 참고자료

  1. 케르시톨을 4-메틸렌사이클로헥스-5-엔-1,2,3-트리올 유도체, 화학적 샤프론 N-옥틸-4-에피-β-발리엔아민(NOEV) 및 N-옥틸-β-발리엔아민(NOV)의 전구체로 변환합니다.  |  Kuno, S., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 7189-92. PMID: 22001090
  2. 자연적으로 이용 가능한 (+)-프로토-케르시톨과 글루코시다제 억제 활성으로부터 (+)-콘두리톨 F 및 이노시톨 유사체를 간결하게 합성합니다.  |  Worawalai, W., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 1538-40. PMID: 22290077
  3. (+)-프로토-케르시톨로부터 강력한 샤프론 약물 후보인 N-옥틸-4-에피-베타-발리넨아민(NOEV)과 그 6-데옥시 유도체에 대한 간결한 합성.  |  Kuno, S., et al. 2013. Carbohydr Res. 368: 8-15. PMID: 23314299
  4. α-글루코시다제 억제 및 항산화 작용을 하는 새로운 계열의 항당뇨 바이오컨쥬게이트인 퀘르시틸신나메이트.  |  Rattanangkool, E., et al. 2013. Eur J Med Chem. 66: 296-304. PMID: 23811091
  5. 새로운 α-글루코시다제 억제제로서의 아민-결합 디케르시톨.  |  Worawalai, W., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 5530-3. PMID: 25451999
  6. 보글리보스에서 영감을 얻은 새로운 강력한 α-글루코시다제 억제제 N-1,3-디하이드록시프로필아미노사이클릿톨의 합성.  |  Worawalai, W., et al. 2016. Carbohydr Res. 429: 155-62. PMID: 27140506
  7. 자연적으로 풍부한 (-)-시킴산에서 시작하여 (+)-프로토-쿼시톨과 (-)-갈라-쿼시톨의 효율적이고 고도로 입체 선택적인 합성.  |  Zhu, XL., et al. 2020. ACS Omega. 5: 1813-1821. PMID: 32039317

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