
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Prostein 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-406577-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Prostein 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-406577-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SLC45A3는 전립선에 풍부하게 발현되는 다중 통과 막단백질인 프로스테인(prostein)을 암호화하며, 주로 골지체에 위치해 상피세포의 분비 및 물질 수송(트래피킹) 과정에 기여합니다. 이 유전자의 발현은 안드로겐 수용체 신호전달에 의해 조절되며, 전립선 계통(lineage)과 분화 상태를 나타내는 분자 표지자로 흔히 사용됩니다. 전립선암 생물학에서는 SLC45A3의 비정상적 발현 양상과 SLC45A3 유전자 좌위를 포함하는 반복적 유전자 재배열이 보고되어 왔으며, 이는 안드로겐 반응성 전사 프로그램을 연구하는 데 유용함을 뒷받침합니다. 프로스테인의 기능을 교란하는 것은 사람 전립선 유래 모델 시스템에서 막 수송, 골지체 항상성, 그리고 계통 연관 조절 네트워크를 규명하기 위한 실용적인 접근법을 제공합니다.
Prostein 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 SLC45A3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 SLC45A3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 SLC45A3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, SLC45A3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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