Date published: 2025-9-9

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Prostaglandin H1 (CAS 52589-22-7)

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대체 이름:
PGH1
적용:
Prostaglandin H1 모든 1 계열 프로스타글란딘과 트롬복산의 전구체이자 DGLA의 COX 대사 산물입니다.
CAS 등록번호:
52589-22-7
분자량:
354.5
분자식:
C20H34O5
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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Prostaglandin H1 (CAS 52589-22-7) 참고자료

  1. 프로스타글란딘 하이드로퍼옥시다아제, 소의 소포체 마이크로솜에서 추출한 프로스타글란딘 엔도페록사이드 합성효소의 필수적인 부분입니다.  |  Ohki, S., et al. 1979. J Biol Chem. 254: 829-36. PMID: 104998
  2. 과산화효소.  |  O'Brien, PJ. 2000. Chem Biol Interact. 129: 113-39. PMID: 11154738
  3. 트롬복산 A2 합성효소의 '자살' 비활성화. 분리된 효소와 온전한 혈소판을 사용한 메커니즘 기반 비활성화의 특징.  |  Jones, DA. and Fitzpatrick, FA. 1990. J Biol Chem. 265: 20166-71. PMID: 2243085
  4. 프로스타사이클린과 트롬복산 A2 생합성의 메커니즘에 대해.  |  Hecker, M. and Ullrich, V. 1989. J Biol Chem. 264: 141-50. PMID: 2491846
  5. 프로스타글란딘의 티올 유사체에 의한 프로스타글란딘 엔도페록사이드 합성 효소의 억제.  |  Ohki, S., et al. 1977. Proc Natl Acad Sci U S A. 74: 144-8. PMID: 402003
  6. 프로스타글란딘 H1 유사체의 생물학적 활성.  |  Morita, A., et al. 1979. Prostaglandins. 18: 529-40. PMID: 531224
  7. 디호모감마리놀렌산은 에이코사펜타에노산이 아닌 세척된 인간 혈소판을 활성화합니다.  |  Siess, W., et al. 1984. Biochim Biophys Acta. 801: 265-76. PMID: 6089912
  8. 프로스타노이드에 대한 합성 연구. XX. 안정한 (+/-)-프로스타글란딘 H1 유사체의 합성.  |  Sakai, K., et al. 1980. Chem Pharm Bull (Tokyo). 28: 1814-9. PMID: 7408058
  9. 프로스타글란딘 I2 합성효소의 '자살' 비활성화: 분리된 효소 및 내피 세포를 사용한 메커니즘 기반 비활성화의 특성 분석.  |  Wade, ML., et al. 1995. Arch Biochem Biophys. 321: 453-8. PMID: 7646071
  10. 소 소포샘 마이크로솜에서 프로스타글란딘 엔도페록사이드 합성 효소를 정제합니다.  |  Miyamoto, T., et al. 1976. J Biol Chem. 251: 2629-36. PMID: 816795

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