Date published: 2025-9-12

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Prostaglandin D2-d9

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대체 이름:
9α,15S-dihydroxy-11-oxo-prosta-5Z,13E-dien-1-oic-17,17,18,18,19,19,20,20,20-d9 acid; PGD2-d9
분자량:
361.52
분자식:
C20H23D9O5
추가 정보:
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연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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17, 17', 18, 18', 19, 19', 20, 20, 20 위치에 9개의 중수소 원자를 포함하고 있으며 GC 또는 LC- 질량 분석법에 의한 PGD2의 정량화를 위한 내부 표준으로 사용하기 위한 것입니다. PGD2는 비만 세포의 주요 에이코사노이드 생성물이며 알레르기 및 천식 아나필락시스 중에 다량으로 방출됩니다.1 비만 세포증 환자는 과도한 양의 PGD2를 생성하여 혈관 확장, 홍조, 저혈압 및 실신을 유발합니다.1 PGD2는 뇌에서 용해성 분비 PGD-신타제를 포함하는 대체 경로를 통해 β-trace로 알려진 경로로 생성됩니다.2,3 뇌에서 정상적인 생리적 수면과 체온 저하를 생성합니다.2,3 그 밖의 약리 작용으로는 혈소판 응집 억제와 혈관 평활근 이완이 있습니다.4 PGD2는 6.8 µM의 IC50 값으로 인간 난소 종양 세포의 증식을 억제합니다.5


Prostaglandin D,[object Object],-d,[object Object] 참고자료

1 Roberts, L.J., Sweetman, B.J. Metabolic fate of endogenously synthesized prostaglandin D2 in a human female with mastocytosis. Prostaglandins 30 383-400 (1985). 2 Hayaishi, O. Sleep-wake regulation by prostaglandins D2 and E2. J Biol Chem 263 14593-14596 (1988). 3 Onoe, H., Ueno, R., Fujita, I., et al. Prostaglandin D2, a cerebral sleep-inducing substance in monkeys. Proc Natl Acad Sci USA 85 4082-4086 (1988). 4 Giles, H., Leff, P. The biology and pharmacology of PGD2. Prostaglandins 35 277-300 (1988). 5 Kikuchi, Y., Kita, T., Hirata, J., et al. Preclinical studies of antitumor prostaglandins by using human ovarian cancer cells. Cancer Metast Rev 13 309-315 (1994)

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