PRMT7 항체(F-2): sc-271118. PC-3 (A) 및 HeLa (B) 전체 세포 용해물에서 PRMT7 발현의 웨스턴 블롯 분석.
PRMT7 항체 (F-2): sc-271118
- PRMT7 항체(F-2) 는 마우스 monoclonal IgG1(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- human origin의 PRMT7에서 N-terminus에 위치한 92-391 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
- WB, IP, IF, IHC(P) 와ELISA으로 human origin의 PRMT7을 검출할것을 권장합니다.
- m-IgG Fc BP-HRP 와 m-IgG1 BP-HRP 는 PRMT7 항체 (F-2) 가 WB and IHC(P) 에 응용될 때 우선으로 사용하는 이차 항체 검사 시약입니다.이 시약은PRMT7 항체(F-2) 와 세트로 제공드립니다. (아래의 주문 정보를 참고해 주시길 바랍니다)
아르기닌 메틸화는 S-아데노실메티오닌(AdoMet)을 메틸 공여체로 사용하는 PRMT7과 같은 아르기닌 메틸전달효소에 의해 촉매되는 비가역적 단백질 변형입니다. 아르기닌 메틸화는 신호 전달, RNA 수송 및 RNA 스플라이싱에 관여합니다. PRMT7에는 두 개의 메틸 트랜스퍼라제 도메인이 있으며, 각 도메인에는 추정 AdoMet 결합 모티프가 포함되어 있습니다. N-말단 메틸 트랜스퍼라제 도메인은 PRMT5의 촉매 코어와 매우 유사하며, C-말단 도메인은 PRMT1의 도메인과 가장 유사합니다. 데이터베이스 분석을 통해 세 가지 PRMT7 스플라이스 변이가 확인되었습니다. PRMT7은 핵과 세포질에 국한되어 있으며 성인의 뇌와 폐 조직에서 중간 정도의 발현이 관찰됩니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
PRMT7 항체 (F-2) 참고문헌:
- Prmt7 결핍은 골격근의 산화 대사 감소와 노화 관련 비만을 유발합니다. | Jeong, HJ., et al. 2016. Diabetes. 65: 1868-82. PMID: 27207521
- PRMT7은 ASS1과 상호작용하며 시트룰린혈증 돌연변이는 상호작용을 방해합니다. | Verma, M., et al. 2017. J Mol Biol. 429: 2278-2289. PMID: 28587924
- PRMT7의 기능 상실 돌연변이에 의해 유발되는 표현형의 추가 묘사. | Valenzuela, I., et al. 2019. Eur J Med Genet. 62: 182-185. PMID: 30006058
- Prmt7은 아르기닌 잔기 70에 대한 p38MAPK의 메틸화를 통해 근섬유모세포 분화를 촉진합니다. | Jeong, HJ., et al. 2020. Cell Death Differ. 27: 573-586. PMID: 31243342
- PRMT7 결핍은 C/EBP-β의 조절을 통해 지방 형성을 향상시킵니다. | Leem, YE., et al. 2019. Biochem Biophys Res Commun. 517: 484-490. PMID: 31371025
- PRMT7의 약리학적인 억제는 아르기닌 모노메틸화를 세포 스트레스 반응과 연결시킵니다. | Szewczyk, MM., et al. 2020. Nat Commun. 11: 2396. PMID: 32409666
- PRMT7은 배아 단계에서 생식세포 증식을 조절하는 데 관여합니다. | Chen, M., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 533: 938-944. PMID: 33008598
- Foxm1의 PRMT7 표적은 폐포 발생 동안 폐포 근섬유모세포의 증식과 분화를 조절합니다. | He, H., et al. 2021. Cell Death Dis. 12: 841. PMID: 34497269
- PRMT7 억제제 SGC8158은 독소루비신으로 인한 DNA 손상과 세포 독성을 개선합니다. | Jeong, A., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36293180
- 이배체성 PRMT7 병변 변이체는 단신, 비만, 두개안면 및 손가락 기형과 관련된 인식 가능한 증후군성 신경발달장애와 관련이 있다. | Cali, E., et al. 2023. Genet Med. 25: 135-142. PMID: 36399134
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PRMT7 항체 (F-2) | sc-271118 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PRMT7 (F-2): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-540209 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
PRMT7 (F-2): m-IgG1 BP-HRP 번들 | sc-541972 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |