
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PRL-3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402331-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PRL-3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402331-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PTP4A3는 인간 인산가수분해효소 PRL-3(PTP4A3)를 암호화하며, PRL-3는 프레닐화된 단백질 티로신 인산가수분해효소로서 세포 이동, 부착, 그리고 세포골격 재구성을 조절하는 신호전달 네트워크를 조정합니다. PRL-3는 국소부착(focal adhesion) 턴오버 및 소형 GTPase 신호전달과 연관된 인산화 의존성 경로에 영향을 미쳐, 세포 극성과 침윤성 행동의 변화를 뒷받침합니다. PTP4A3 발현의 이상 조절은 여러 종양 맥락에서 증식 및 이동성 표현형의 변화와 연관되어 왔으며, 전이 진행을 조절하는 인자로 자주 연구됩니다. 연구 표적으로서 PRL-3는 인산가수분해효소에 의해 유도되는 키나아제 신호전달 재배선과 미세환경 반응을 규명하기 위한 분석 가능한 노드를 제공합니다.
PRL-3 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 PTP4A3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 PTP4A3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 PTP4A3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, PTP4A3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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