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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PRC1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401679-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PRC1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401679-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PRC1(단백질 분열 조절 인자 1, protein regulator of cytokinesis 1)은 방추체 중간대(spindle midzone)에서 역평행 미세소관을 가교하는 보존된 미세소관 결합 단백질로, 중심 방추체(central spindle) 조립, 분열구(cleavage furrow) 위치 결정, 그리고 세포질분열의 완료에 필수적입니다. PRC1의 활성은 유사분열 키나아제와 모터 단백질과의 협응을 통해 조절되어 염색체의 정확한 분리와 절단(abscission)이 이루어지도록 하며, 이를 통해 PRC1은 핵심 세포주기 및 유사분열 방추체 경로와 연결됩니다. PRC1의 발현 또는 기능이 비정상적으로 조절되면 세포 분열의 정확성과 유전체 안정성이 교란될 수 있는데, 이는 증식성 질환과 종양 생물학 맥락에서 흔히 연구되는 특징입니다. 따라서 PRC1은 인간 세포에서 유사분열 진행, 방추체 구조, 그리고 세포질분열 체크포인트 조절을 분석하기 위한 분자적 출발점으로 널리 활용됩니다.
PRC1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 PRC1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 PRC1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 PRC1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, PRC1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.