PP2B-Aγ CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-422385

개요

Ppp3cc는 칼시뉴린(calcineurin)의 감마 촉매 소단위(PP2B-Aγ)를 암호화한다. 칼시뉴린은 Ca2+/칼모듈린 의존성 세린/트레오닌 인산가수분해효소로, 세포 내 칼슘 신호를 전사 조절 및 세포골격 역학을 통제하는 탈인산화 프로그램과 연결한다. PP2B-Aγ는 NFAT 조절, 시냅스 활동과 연관된 재구성, 자극 의존적 유전자 발현 등과 같은 칼슘 의존성 신호 네트워크에 기여하며, 흥분성 세포 및 면역 관련 세포 유형 전반에서 기능한다. 칼시뉴린은 주요 신호 매개체들의 인산화 상태를 조절함으로써 신경 가소성, 발달, 세포 상태 전환 등의 과정에 영향을 미친다. 칼시뉴린 경로 활성의 이상 조절은 신경생물학 및 면역 신호전달 맥락에서 폭넓게 연구되고 있으며, 칼슘 구동형 전사 조절의 기전 연구를 위한 질병 관련 틀을 제공한다.

PP2B-Aγ CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Ppp3cc 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Ppp3cc 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Ppp3cc의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 PP2B-Aγ 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 PP2B-Aγ 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Ppp3cc 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• PP2B-Aγ 기능에 중요한 Ppp3cc 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Ppp3cc 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• PP2B-Aγ CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 PP2B-Aγ CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Ppp3cc 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  PP2B-Aγ HDR 플라스미드 (m) 및 PP2B-Aγ HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Ppp3cc 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Ppp3cc 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.