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POU3F4 CRISPR Activationプラスミド (m) | sc-422353-ACT | 20 µg | $397.00 |
Pou3f4は、胚発生期における遺伝子発現プログラムを統括するPOUホメオボックス転写因子POU3F4をコードしています。特に、耳胞周囲の間葉(otic mesenchyme)のパターニングや神経発生において重要な役割を担います。POU3F4はオクタマー様のDNAモチーフに結合することで、系譜特異的な転写ネットワークを制御し、細胞運命決定、組織形態形成、分化のタイミングに影響を与えます。マウスモデルでは、Pou3f4活性の変化が内耳の発生や神経回路の連結性を乱すことが示されており、感覚系の形成や発生における転写制御を研究する上で重要です。ヒトのオルソログの機能不全はX連鎖性難聴と関連しており、聴覚病態生理に関わる保存された機構を解明するためのトランスレーショナルな研究を後押しします。
POU3F4 CRISPR活性化プラスミド(m)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性Pou3f4の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
POU3F4 CRISPR 活性化プラスミド (m) は、ヒト細胞株における Pou3f4 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はPou3f4転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性POU3F4の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のPou3f4遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるPOU3F4依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびPou3f4発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるPOU3F4経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。