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Polycystin-2 CRISPR 활성화 플라스미드(h) | sc-400669-ACT | 20 µg | $397.00 | |||
Polycystin-2 CRISPR 활성화 플라스미드(h2) | sc-400669-ACT-2 | 20 µg | $397.00 |
PKD2는 Ca2+ 투과성이 있는 비선택적 양이온 채널인 폴리시스틴-2(polcystin-2)를 암호화하며, 1차 섬모(primary cilia), 소포체(endoplasmic reticulum), 그리고 세포막(plasma membrane)에 국소화되어 기계감각성 칼슘 신호전달(mechanosensory calcium signaling)의 조절에 기여한다. 폴리시스틴-2는 폴리시스틴-1과 상호작용하며, 세포내 Ca2+ 항상성, 세포 극성, 상피성 관 구조 형성(epithelial tubule morphogenesis)의 조절에 관여하고, 증식과 분화 프로그램에 영향을 미치는 신호를 통합한다. PKD2 의존적 신호전달은 cAMP 및 MAPK 관련 반응과 교차하며, 신장 상피에서 체액 흐름에 의존하는 신호전달을 조절한다. PKD2의 유전적 손상 또는 조절 이상은 상염색체 우성 다낭성 신장질환(autosomal dominant polycystic kidney disease) 및 관련 낭성 표현형과 강하게 연관되어 있어, 섬모병(ciliopathy) 기전을 연구하는 데 핵심 표적으로 여겨진다.
Polycystin-2 CRISPR 활성화 플라스미드(h)는 기본 DNA 서열을 변경하지 않고 내인성 PKD2 발현을 상향 조절하는 표적화된 비파괴적 접근법을 제공합니다.
Polycystin-2 CRISPR 활성화 플라스미드(h)는 인간 세포주에서 PKD2 유전자좌의 고효율, 위치 특이적 전사 상향 조절을 위해 설계된 3개의 플라스미드로 구성된 시너지 활성화 매개체(SAM) 시스템입니다. 이 시스템은 DNA 결합 능력은 유지하면서 뉴클레아제 활성을 제거하는 두 가지 비활성화 돌연변이(D10A 및 N863A)를 지닌 촉매 활성 없는 Cas9(dCas9)을 중심으로 구축되었습니다. 이 dCas9은 강력한 전사 활성화제인 VP64와 융합되어 있으며, 선별을 위해 블라스티시딘 내성 유전자와 함께 발현됩니다. 두 번째 플라스미드는 dCas9-VP64와 협동하여 작용하는 2차 활성화 복합체인 MS2-p65-HSF1 융합 단백질을 암호화하며, 히그로마이신 내성 유전자와 함께 존재한다. 세 번째 플라스미드는 표적 특이적 20nt sgRNA를 암호화하며, 이는 MS2-p65-HSF1 복합체를 활성화 부위로 유인하는 두 개의 MS2 RNA 아파타머와 융합되어 있으며, 푸로마이신 내성 유전자가 함께 포함되어 있습니다. 세 플라스미드는 모든 시스템 구성 요소의 균형 잡힌 발현을 위해 질량비 1:1:1로 전달됩니다.
표적 부위에 조립되면 SAM 복합체는 PKD2 전사 시작점의 상류 약 200bp 지점에 결합하며, 이곳에서 VP64, p65 및 HSF1이 협력하여 전사 기구를 모집하고 내인성 Polycystin-2 발현의 상향 조절을 유도합니다. 핵산분해 활성을 가진 Cas9과 달리, dCas9은 이중 가닥 절단을 유발하거나 게놈 서열을 변형시키지 않아, 원형 PKD2 위치를 보존하고 내인성 위치에서 Polycystin-2 의존적 전사 반응을 연구할 수 있게 하여, 기능 연구, 표적 유전자 식별 및 PKD2 발현이 침묵되거나 감소된 종양 세포에서 Polycystin-2 경로 복원을 모델링하는 데 유용한 도구입니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.