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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Pol I/II/III RPB8 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h) | sc-406520 | 20 µg | $397.00 |
POLR2H는 RNA 중합효소 I, II, III에 공통으로 존재하는 작고 보존적인 소단위체인 RPB8을 암호화하며, 중합효소의 조립, 안정성, 그리고 전사 기능 유지에 기여합니다. RPB8은 rRNA 합성(Pol I), mRNA 전사(Pol II), tRNA/5S rRNA 생성(Pol III)에 관여함으로써 전사와 리보솜 생합성, 세포주기 조절, 단백질 항상성(proteostasis)을 연결하는 핵심 유전자 발현 프로그램을 뒷받침합니다. 기저 전사 기계의 활성 변화와 핵소체 스트레스 경로의 변동은 전반적인 전사 산출과 하위 신호전달을 재구성할 수 있으므로, POLR2H는 질병 관련 맥락에서 전사 취약성과 전장 유전자 발현 재편을 연구하는 데 유용한 노드가 됩니다. 또한 여러 중합효소에 걸친 필수적 역할은 일반 전사 인자와 크로마틴 상태가 중합효소 시스템 간에서 어떻게 조율되는지 기전적으로 탐구할 수 있는 단서를 제공합니다.
Pol I/II/III RPB8 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 POLR2H 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 POLR2H 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.
다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 POLR2H의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 Pol I/II/III RPB8 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.
이 CRISPR 녹아웃 시스템은 Pol I/II/III RPB8 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 POLR2H 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.
CRISPRs +/- HDR
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.