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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
POL H 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401794-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
POL H 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401794-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
POLH는 DNA 폴리머레이스 에타(POL H)를 암호화하며, 이는 Y-패밀리의 손상 우회(translesion synthesis) 폴리머레이스로서 특히 UV에 의해 유도되는 시클로부탄 피리미딘 다이머(CPD)와 같은 부피가 큰 DNA 병변을 가로질러 복제를 진행할 수 있게 해준다. 그 결과 복제 포크의 정체와 유전체 불안정성이 제한된다. POL H는 DNA 손상 내성 및 복제 후 수선(post-replication repair) 경로에서 기능하며, PCNA 유비퀴틴화와 RAD6/RAD18 축과의 협력을 통해 복제 폴리머레이스와 병변 우회 폴리머레이스 사이의 전환을 조정한다. POLH에 결함이 생기면 정확한 병변 우회가 방해되어 돌연변이 발생이 증가하며, 이는 유전독성 스트레스 하에서 유전체 완전성을 형성하는 경로들과 POLH 활성이 연결되어 있음을 시사한다. 따라서 POLH는 인간 세포에서 UV 반응, 돌연변이 시그니처, 그리고 복제 스트레스 생물학의 기전을 연구하는 데 널리 다뤄진다.
POL H 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 POLH 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 POLH 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 POLH의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, POLH 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.