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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Podocin CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-400930-ACT | 20 µg | $397.00 |
NPHS2はポドシンをコードしている。ポドシンは膜貫通型タンパク質で、腎糸球体のポドサイトにあるスリット膜(slit diaphragm)に豊富に局在し、糸球体濾過障壁の完全性に必要なシグナル伝達因子や構造因子を足場として集約する。ポドシンは脂質ラフト微小ドメイン内でネフリンおよびCD2APと相互作用し、アクチン細胞骨格の動態、機械感受(メカノセンシング)、ならびに特殊な細胞間接着の維持を支える。NPHS2依存的なスリット膜の構築が破綻するとポドサイトの恒常性が乱れ、蛋白尿を伴う腎疾患表現型と強く関連することから、濾過障壁破綻を研究するうえで重要な結節点となる。そのためNPHS2は、糸球体生物学におけるポドサイト分化、接着部位のシグナル伝達経路、ならびに遺伝子型—表現型の関連を解析する目的で広く用いられている。
Podocin CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性NPHS2の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
Podocin CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における NPHS2 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はNPHS2転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性Podocinの発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のNPHS2遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるPodocin依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびNPHS2発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるPodocin経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。