Date published: 2025-9-12

001 800-1338-3838

SCBT Portrait Logo
Seach Input

PNU 96415E (CAS 170856-41-4)

0.0(0)
리뷰 쓰기질문하기

대체 이름:
1-[2-(3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-1-yl)ethyl]-4-(4-fluorophenyl)piperazine dihydrochloride
적용:
PNU 96415E 는 SR-2A 억제제입니다.
CAS 등록번호:
170856-41-4
순도:
≥98%
분자량:
413.36
분자식:
C21H25FN2O•2HCl
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

PNU 96415E는 세로토닌 수용체 아형 2A(5-HT2A) 억제제로서의 역할에 대한 생화학 및 신경과학적 연구에서 연구되고 있습니다. PNU 96415E에 대한 관심은 중추신경계에서 5-HT2A 수용체의 생리적 및 병태생리학적 역할을 규명할 수 있는 잠재력에서 비롯되었습니다. PNU 96415E를 사용하는 연구는 종종 광범위한 신경학적 과정과 행동에 영향을 미칠 수 있는 세로토닌 신호의 조절을 이해하는 것을 목표로 합니다. 이 화합물은 또한 신경전달물질 방출, 신경 회로 및 세포 신호 경로의 변화와 같은 5-HT2A 수용체 억제의 다운스트림 효과를 조사하는 데 사용됩니다.


PNU 96415E (CAS 170856-41-4) 참고자료

  1. 조건부 회피 반응 검사 재평가: 잠재적 비정형 항정신병 약물의 검출에 민감한 검사인가?  |  Wadenberg, ML. and Hicks, PB. 1999. Neurosci Biobehav Rev. 23: 851-62. PMID: 10541060
  2. 도파민 D4 수용체와 새로운 항정신병 약물의 개발.  |  Kulkarni, SK. and Ninan, I. 2000. Fundam Clin Pharmacol. 14: 529-39. PMID: 11206702
  3. 도파민 수용체 D4의 억제는 교모세포종 줄기세포의 자가포식 흐름, 증식 및 생존을 방해합니다.  |  Dolma, S., et al. 2016. Cancer Cell. 29: 859-873. PMID: 27300435
  4. 신약 개발에서 D4 도파민 수용체 길항제의 귀환.  |  Lindsley, CW. and Hopkins, CR. 2017. J Med Chem. 60: 7233-7243. PMID: 28489950
  5. 재인쇄: 교모세포종 성장 억제제로서 트리플루오페라진을 화학적 스크리닝으로 확인.  |  Pinheiro, T., et al. 2018. Biochem Biophys Res Commun. 499: 136-142. PMID: 29580626
  6. 암에서 도파민의 역할에 대한 이해: 과거, 현재, 미래.  |  Grant, CE., et al. 2022. Carcinogenesis. 43: 517-527. PMID: 35616105
  7. 악성 신경교종에서 리소파지에 의해 뒷받침되는 리소좀 막 완전성을 표적으로 하는 치료의 이점.  |  Jing, Y., et al. 2022. Cancer Sci. 113: 2716-2726. PMID: 35657693
  8. PNU-96415E, 클로자핀과 유사한 약리학적 특성을 가진 잠재적 항정신병 약제.  |  Tang, AH., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 281: 440-7. PMID: 9103528
  9. 쥐에서 비정형 신경 이완제 클로자핀의 차별적 자극 특성: 아형 선택적 수용체 리간드를 사용한 테스트.  |  Goudie, AJ., et al. 1998. Behav Pharmacol. 9: 699-710. PMID: 9890260

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

PNU 96415E, 10 mg

sc-204852
10 mg
$125.00

PNU 96415E, 50 mg

sc-204852A
50 mg
$525.00