
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PMVK Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-408813 | 20 µg | $397.00 | |||
PMVKPlasmídeo HDR (h) | sc-408813-HDR | 20 µg | $445.00 |
A fosfomevalonato quinase (PMVK) é uma enzima citosólica da via do mevalonato que catalisa a fosforilação dependente de ATP do mevalonato 5-fosfato em mevalonato 5-difosfato, uma etapa-chave na biossíntese de isoprenoides e esteróis. Ao controlar o fluxo em direção ao colesterol e a isoprenoides não esteroides, a PMVK influencia a composição de membranas e a prenilação de proteínas, impactando programas de sinalização, tráfego intracelular e ciclo celular. A atividade da PMVK conecta o estado metabólico a vias como a regulação de pequenas GTPases e a homeostase lipídica associada ao retículo endoplasmático (RE). A desregulação de enzimas da via do mevalonato, incluindo a PMVK, tem sido associada a fenótipos metabólicos e estados proliferativos, o que sustenta seu estudo em biologia de sistemas e em modelos celulares relevantes para doenças.
O PMVK CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene PMVK em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus PMVK, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o PMVK Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido PMVK.
Quando co-transfectado com o PMVK Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus PMVK e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.