Date published: 2025-9-11

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(±)12,13-DiHOME (CAS 263399-35-5)

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대체 이름:
12,13-dihydroxy-9Z-octadecenoic acid; Isoleukotoxin diol
적용:
(±)12,13-DiHOME 은 (±)12,13-EpOME의 수용성 에폭사이드 가수분해효소 개방에 의해 생성되는 디올입니다.
CAS 등록번호:
263399-35-5
분자량:
314.46
분자식:
C18H34O4
추가 정보:
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연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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(±)12,13-DiHOME은 (±)12,13-EpOME의 가용성 에폭사이드 가수분해효소 개방으로 인한 디올이다. 이 디올의 메틸 에스테르와 9,10 이성질체의 혼합물은 신장 근위 세뇨관 세포에서 메틸 에스테르 에폭사이드보다 세포독성이 더 높다. 그러나 신장 피질 미토콘드리아에서 12,13-DiHOME으로의 에폭사이드 전환은 미토콘드리아 기능 장애를 예방하는 해독 경로의 일부로 보인다. 이 디올과 9,10 이성질체는 하이드록실기를 통해 인간의 간과 장 마이크로솜 뿐만 아니라 재조합 UGT2B7에 의해 글루쿠론화될 수 있다. 높은 수준의 LA-디올 글루쿠론화제는 퍼옥시좀 질환을 가진 사람의 소변에서 발견되었다. 디올의 혼합물은 시험관 내 유방암 세포 증식을 자극하고 비교적 저농도에서 쥐의 생식 기능을 방해한다.


(±)12,13-DiHOME (CAS 263399-35-5) 참고자료

  1. 제안된 전신 열 생성 대사산물 석시네이트와 12,13-diHOME은 지방 및 관련 대사 특성과 반비례합니다: 대규모 인간 횡단면 연구의 증거.  |  Vasan, SK., et al. 2019. Diabetologia. 62: 2079-2087. PMID: 31309263
  2. 의 메커니즘을 연구하기 위해 쿠스 쿠타 치넨 시스 램. 그리고 네트워크 약리학을 기반으로 한 무정자증 치료에서 Lycium barbarum L.  |  Wang, J., et al. 2021. J Ethnopharmacol. 270: 113790. PMID: 33460759
  3. 대사성 질환의 새로운 치료 표적으로서의 12,13-diHOME.  |  Macêdo, APA., et al. 2022. Life Sci. 290: 120229. PMID: 34914931
  4. 대사체학 및 지질체학 분석을 사용하여 패혈증에 걸린 개의 잠재적 바이오마커 및 치료 표적을 식별합니다.  |  Montague, B., et al. 2022. PLoS One. 17: e0271137. PMID: 35802586
  5. 1-3 계열의 해독 시토크롬 P450(CYP)은 고도 불포화 지방산에서 기능성 옥시리핀을 생성합니다.  |  Eccles, JA. and Baldwin, WS. 2022. Cells. 12: PMID: 36611876
  6. 제 2형 당뇨병 모델 쥐에서 폴리고나툼 시비리쿰 다당류의 보호 메커니즘을 밝히기 위한 통합 16S rRNA 염기서열 분석 및 비표적 대사체학 분석.  |  Zhang, H., et al. 2023. Curr Drug Metab.. PMID: 37038712

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

(±)12,13-DiHOME, 25 µg

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1 mg
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