Date published: 2025-9-8

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PLC γ1 항체 (H-3): sc-166938

4.3(3)
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데이터 시트
  • PLC γ1 항체(H-3) 는 마우스 monoclonal IgG1κ, 4간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • rat origin의 PLC γ1에서 내부에 위치한 530-850 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
  • WB, IP, IF, IHC(P)와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 PLC γ1 p145을 검출할것을 권장합니다.
  • See PLC γ1 (E-12): sc-7290 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
  • m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRPm-IgGκ BP-HRP 는 PLC γ1 항체 (H-3) 가 WB and IHC(P) 에 응용될 때 우선으로 사용하는 이차 항체 검사 시약입니다.이 시약은PLC γ1 항체(H-3) 와 세트로 제공드립니다. (아래의 주문 정보를 참고해 주시길 바랍니다).

빠른 링크

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포스파티딜이노시톨 4,5-비스포스페이트에서 두 번째 메신저인 이노시톨 1,4,5-트리인산염과 디아실글리세롤의 생성을 통해 수용체 매개 신호 전달을 시작하는 데 포스포이노시타이드 특이 포스포리파제 C(PLC)가 중요한 역할을 합니다. PLC β1, PLC β2, PLC β3, PLC β4, PLC γ1, PLC γ2, PLC δ1, PLC δ2 및 PLC ε를 포함한 많은 포유류 PLC 이소자임이 있습니다. PLC γ1은 기관지 상피, 유형 I 및 II 폐렴 세포 및 간질 조직의 섬유 아세포에 널리 분포되어 있습니다. 액틴 조절 단백질 빌린은 티로신으로 인산화되어 장 상피 세포의 브러시 경계에서 PLC γ1과 결합합니다. 빌린은 포스파티딜이노시톨 4,5-인산과 결합하는 자체 능력을 수정하여 PLC γ1의 활성을 조절합니다. PLC γ1은 인테그린 α1/β1과 결합하여 인테그린 α1/β 특이적 접착을 조절합니다. PLC γ1과 Ca2+는 VEGF 조절 내피 성장에 직접적인 역할을 하지만, 이 신호 전달 경로는 일차 내피 세포에서 FGF 매개 효과와 관련이 없습니다. PLC γ1은 성장 인자 자극에 반응하여 빠르게 활성화되며 세포 증식 및 분화를 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 또한 산화 스트레스에 대한 세포 반응 중에 보호 기능을 할 수도 있습니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

PLC γ1 항체 (H-3)

sc-166938
200 µg/ml
$316.00

PLC γ1 (H-3): m-IgG Fc BP-HRP 번들

sc-537551
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

PLC γ1 (H-3): m-IgGκ BP-HRP 번들

sc-534849
200 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

PLC γ1 (H-3): m-IgG1 BP-HRP 번들

sc-545223
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

Can PLC γ1 (H-3): sc-166938 monoclonal antibody be used to stain formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue sections?

Asked by: Cweed
Thank you for your question. Yes, PLC γ1 (H-3): sc-166938 has been validated for use in IHC with paraffin-embedded sections. We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-27
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Date published: 2015-03-06
Rated 4 out of 5 by from Publishable data in WB using mouse brainPublishable data in WB using mouse brain cell lines. -SCBT Publication Review
Date published: 2015-02-19
Rated 5 out of 5 by from Excellent immunofluorescence cytoplasmicExcellent immunofluorescence cytoplasmic staining in methanol-fixed NIH/3T3 cells. -SCBT QC
Date published: 2015-01-19
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