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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PLAP 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400629-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PLAP 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400629-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 ALPP 유전자는 태반 알칼리성 인산가수분해효소(PLAP)를 암호화한다. PLAP는 세포 표면에 존재하는 글리코실포스파티딜이노시톨(GPI) 앵커형 외부효소(ectoenzyme)로, 인산 모노에스터를 가수분해하며 세포외 뉴클레오타이드와 인산의 가용성에 영향을 줄 수 있다. PLAP 활성은 막 미세영역(membrane microdomain)의 조직화와 맞물려 작동하며, 세포막에서의 세포 분화, 부착, 신호전달 같은 과정에 기여한다. ALPP는 생리적으로 태반 조직에서 두드러지게 발현되며, 변형세포 및 생식세포 관련 맥락에서의 이소성 발현(ectopic expression)과 계통 상태(lineage state) 변화 연구에서도 분자 표지자로 활용된다. 변화된 ALPP/PLAP 발현 양상은 발달 조절, 막 수송, 세포 상태 전이와 연관된 경로를 탐구하는 데 자주 이용된다.
PLAP 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ALPP 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ALPP 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ALPP의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ALPP 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.