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plakophilin 3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-425181 | 20 µg | $397.00 |
Pkp3 は、デスモソームに局在するアルマジロリピートタンパク質であるプラコフィリン3をコードしており、デスモソームカドヘリン‐プラコグロビン複合体を安定化し、さらに接着結合をケラチン中間径フィラメントネットワークへ連結することで、細胞―細胞接着を支持します。マウス組織において PKP3 は、上皮バリアの完全性、組織構築、ならびにストレス下での機械的耐性に寄与します。デスモソームの組み立てや接着結合のリモデリングにおける役割を通じて、PKP3 は細胞骨格の組織化、上皮極性、接触依存的シグナル伝達を制御する経路と交差します。PKP3 を含むデスモソーム構成要素の発現異常や接合部での誤局在は上皮の脆弱性と関連しており、接着および運動性プログラムが破綻する炎症や腫瘍進展の文脈で研究されています。
plakophilin 3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるPkp3遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、Pkp3内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、Pkp3のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、plakophilin 3タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、plakophilin 3シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、Pkp3欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
CRISPRs +/- HDR
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。