
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
plakophilin 2 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-426568-NIC | 20 µg | $410.00 |
마우스 Pkp2는 데스모좀에 국소화되며 기계적 스트레스를 받는 조직에서 세포 간 접합부의 조립과 안정성을 조율하는 아르마딜로 반복(armadillo repeat) 단백질인 플라코필린 2(plakophilin 2)를 암호화한다. 플라코필린 2는 데스모글레인/데스모콜린 복합체의 조직화를 지원하고, 접합부 구성요소를 중간섬유 네트워크에 연결함으로써 세포–세포 접착, 조직의 완전성, 그리고 세포골격 역학에 영향을 준다. 접합부 신호전달과 기계신호전달(mechanotransduction)에서의 역할을 통해 PKP2는 상피 구조와 심장 전도 특성을 조절하는 경로들과도 교차한다. PKP2 기능의 변화는 데스모좀 기능장애 및 부정맥유발성 심근병증(arrhythmogenic cardiomyopathy) 표현형과 연관되어 있어, 심장 리모델링, 접합부 생물학, 스트레스 유발 조직 실패 기전에 대한 연구에서 중요한 표적이다.
plakophilin 2 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Pkp2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Pkp2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Pkp2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Pkp2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.