
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PKAα cat Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-422256 | 20 µg | $397.00 | |||
PKAα catPlasmídeo HDR (m) | sc-422256-HDR | 20 µg | $445.00 |
Prkaca codifica a subunidade catalítica α da proteína quinase A dependente de cAMP (PKAα), uma quinase central de serina/treonina que traduz sinais de cAMP em alterações do metabolismo, da transcrição, da progressão do ciclo celular e da dinâmica do citoesqueleto impulsionadas por fosforilação. Com o aumento de cAMP, as subunidades regulatórias liberam a PKAα para fosforilar substratos como o CREB e outros nós de sinalização que integram entradas de GPCR e de adenilil ciclase. A atividade da PKAα se cruza com circuitos de MAPK, de homeostase de cálcio e de sinalização endócrina, moldando respostas específicas de tecido na fisiologia de camundongos. A desregulação da sinalização por PKA é amplamente associada à proliferação aberrante e a fenótipos metabólicos e neuronais alterados, tornando Prkaca um alvo frequente em estudos mecanísticos de vias e em pesquisas com modelos de doença.
O PKAα cat CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Prkaca em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Prkaca, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o PKAα cat Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Prkaca.
Quando co-transfectado com o PKAα cat Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Prkaca e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.