Date published: 2025-10-28

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Piperidinium acetate (CAS 4540-33-4)

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CAS 등록번호:
4540-33-4
분자량:
145.20
분자식:
C7H15NO2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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피페리딘 계열에 속하는 유기 화합물인 아세트산피페리디늄은 4개의 탄소 원자에 결합된 독특한 질소 원자를 나타낸다. 이 백색의 결정질 고체는 120~122℃의 녹는점과 222℃의 끓는점을 가지고 있다. 그 다용도 때문에 피페리디늄 아세트산피페리디늄은 화학 산업뿐만 아니라 연구 실험실에서도 널리 응용되고 있다. 그것의 다양한 용도는 복잡한 분자의 합성에서부터 수소화 반응을 위한 신뢰할 수 있는 수소 공급원으로 작용하는 것까지 다양하다. 피페리디늄 아세트산피페리디늄은 과학 연구에서 다면적인 용도로 매우 선호되고 있다. 유기 합성에서 시약의 역할을 하고 수소화 반응을 촉매하여 수소 공급원으로서 매우 귀중한 것을 증명한다. 이 화합물은 펩티드 및 단백질 합성에서 중요하며 다른 유기 화합물의 생성에 중요한 역할을 한다. 비록 피페리디늄 아세트산의 정확한 작용 메커니즘은 부분적으로 베일에 싸여 있지만, 피페리딘 질소 원자가 루이스 산의 역할을 맡아서 아세트산 무수물과 반응하여 중간 생성물을 형성하는 것으로 여겨진다. 그 후, 이 중간체는 원하는 최종 생성물로 이어지는 일련의 반응을 거친다. 나아가, 피페리딘 질소 원자는 아세트산 무수물과의 수소 결합 형성에 참여하여 중간 생성물의 안정화에 기여하는 것으로 생각된다. 피페리디늄 아세트산피페리디늄은 다양한 산업 및 연구 분야에서 광범위한 용도를 갖는 다재다능하고 귀중한 화합물로서 과학적 이해의 발전과 중요한 화합물의 합성을 뒷받침한다.


Piperidinium acetate (CAS 4540-33-4) 참고자료

  1. (3E,5Z)-알카디에닐 시스템의 간결한 준비. 주요 곤충 성 페로몬 성분의 합성에 대한 새로운 접근 방식.  |  Ragoussis, V., et al. 2004. J Agric Food Chem. 52: 5047-51. PMID: 15291473
  2. 새로운 6-에나미노퓨린의 합성.  |  Carvalho, MA., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 2340-5. PMID: 15305216
  3. 5-아실린돌리진-7-카보니트릴에 대한 지역 선택적 [4 + 2] 아뉼레이션 접근법: 폴리 치환 피리딘 생성.  |  Kim, S., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 5806-5817. PMID: 34113946
  4. 원팟 3성분 조립을 통한 고밀도 기능화 3a,8a-디하이드로-8H-푸로[3,2-a]피롤리진의 디아스테레오선택적 합성.  |  Lee, S., et al. 2021. J Org Chem. 86: 12367-12377. PMID: 34479403
  5. 알데히드와 말로노니트릴 및 N-치환 2-시아노아세트아미드의 원팟 반응에 대한 아릴 부피기가 미치는 영향.  |  Vala, RM., et al. 2019. RSC Adv. 9: 28886-28893. PMID: 35529659
  6. 1,3-비스-설포닐프로판-2-온과 아릴알데히드의 탠덤 사이클로축합. 트리스-설포닐 3-아릴페놀의 원팟 합성.  |  Hsueh, NC. and Chang, MY. 2022. Org Biomol Chem. 20: 8471-8483. PMID: 36260065

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