Date published: 2026-7-21

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PI-9 CRISPR 활성화 플라스미드(m): sc-423120-ACT

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데이터 시트
  • Target species: mouse
  • 20 µg of transfection-ready, purified plasmid DNA; Suitable for up to 20 transfections
  • PI-9 CRISPR Activation Plasmid (m) 는 synergistic activation mediator (SAM) transcription activation system으로 특정유전자 발현을 upregulate하도록 디자인되였습니다.
  • PI-9 CRISPR 활성화 플라스미드(m)는 1:1:1의 질량 비율로 3개의 플라스미드로 구성되어 있습니다: 비활성화된 Cas9(dCas9) 뉴클레아제(D10A 및 N863A)를 트랜스활성화 도메인 VP64에 융합한 플라스미드와 블라스티시딘 저항 유전자; MS2-p65-HSF1 융합 단백질을 코딩하는 플라스미드와 하이그로마이신 저항 유전자; 표적 특이적인 20nt 가이드 RNA가 두 개의 MS2 RNA 아파테머에 융합되어 있고, 푸로마이신 내성 유전자
  • The resulting SAM complex binds to a site-specific region approximately 200-250 nt upstream of the transcriptional start site and provides robust recruitment of transcription factors for highly efficient gene activation
  • PI-9 CRISPR 활성화 플라스미드 (m) 및 PI-9 CRISPR 활성화 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Serpinb9 전사 개시점 상류의 서로 다른 조절 영역을 표적으로 합니다. 하나 또는 두 가지 디자인 모두 사용할 수 있습니다
  • Transfection, gene knockout효율은 WB, IF나 IHC등 방법으로 측정할수있습니다, 권장하는 항체는 PI-9 Antibody (F-6): sc-390501
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    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    PI-9 CRISPR 활성화 플라스미드(m)

    sc-423120-ACT
    20 µg
    $397.00

    PI-9 CRISPR 활성화 플라스미드(m2)

    sc-423120-ACT-2
    20 µg
    $397.00

    Mouse Serpinb9는 세포내 세린 프로테아제 억제제인 PI-9를 암호화하며, PI-9는 granzyme B 활성을 억제하여 세포독성 림프구의 효과기 기능을 조절하고 항원제시세포 및 면역특권(immune-privileged) 세포에서 프로테아제에 의해 유발되는 아폽토시스를 방지한다. PI-9는 granzyme B 매개 절단 사건을 완충함으로써 카스파아제 활성화, 염증성 세포의 생존, 그리고 세포-세포 간 세포독성 상호작용 동안의 면역 항상성 조절에 기여한다. Serpinb9 발현은 염증성 미세환경에서의 면역 회피 및 지속성 메커니즘과 연관되어 있어 종양 면역생물학, 자가면역, 이식생물학 연구에서 중요하다. 또한 유도성(inducible) 조절 특성은 스트레스 및 사이토카인 반응성 전사 프로그램과도 연결되어, 면역세포 분화와 조직 특이적 면역 관용을 형성하는 과정에 영향을 준다.

    PI-9 CRISPR 활성화 플라스미드(m)는 기본 DNA 서열을 변경하지 않고 내인성 Serpinb9 발현을 상향 조절하는 표적화된 비파괴적 접근법을 제공합니다.

    PI-9 CRISPR 활성화 플라스미드(m)는 인간 세포주에서 Serpinb9 유전자좌의 고효율, 위치 특이적 전사 상향 조절을 위해 설계된 3개의 플라스미드로 구성된 시너지 활성화 매개체(SAM) 시스템입니다. 이 시스템은 DNA 결합 능력은 유지하면서 뉴클레아제 활성을 제거하는 두 가지 비활성화 돌연변이(D10A 및 N863A)를 지닌 촉매 활성 없는 Cas9(dCas9)을 중심으로 구축되었습니다. 이 dCas9은 강력한 전사 활성화제인 VP64와 융합되어 있으며, 선별을 위해 블라스티시딘 내성 유전자와 함께 발현됩니다. 두 번째 플라스미드는 dCas9-VP64와 협동하여 작용하는 2차 활성화 복합체인 MS2-p65-HSF1 융합 단백질을 암호화하며, 히그로마이신 내성 유전자와 함께 존재한다. 세 번째 플라스미드는 표적 특이적 20nt sgRNA를 암호화하며, 이는 MS2-p65-HSF1 복합체를 활성화 부위로 유인하는 두 개의 MS2 RNA 아파타머와 융합되어 있으며, 푸로마이신 내성 유전자가 함께 포함되어 있습니다. 세 플라스미드는 모든 시스템 구성 요소의 균형 잡힌 발현을 위해 질량비 1:1:1로 전달됩니다.

    표적 부위에 조립되면 SAM 복합체는 Serpinb9 전사 시작점의 상류 약 200bp 지점에 결합하며, 이곳에서 VP64, p65 및 HSF1이 협력하여 전사 기구를 모집하고 내인성 PI-9 발현의 상향 조절을 유도합니다. 핵산분해 활성을 가진 Cas9과 달리, dCas9은 이중 가닥 절단을 유발하거나 게놈 서열을 변형시키지 않아, 원형 Serpinb9 위치를 보존하고 내인성 위치에서 PI-9 의존적 전사 반응을 연구할 수 있게 하여, 기능 연구, 표적 유전자 식별 및 Serpinb9 발현이 침묵되거나 감소된 종양 세포에서 PI-9 경로 복원을 모델링하는 데 유용한 도구입니다.

    연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.