
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PGDH 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402622-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PGDH 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402622-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 HPGD 유전자는 15-하이드록시프로스타글란딘 탈수소효소(PGDH)를 암호화하며, 이 효소는 NAD+ 의존성 산화환원효소로서 프로스타글란딘 및 기타 아이코사노이드의 불활성화 과정에서 최초이자 속도결정 단계(율속 단계)를 촉매하는 핵심 효소이다. PGDH는 PGE2와 같은 생리활성 프로스타글란딘을 활성이 더 낮은 15-케토 대사체로 전환함으로써 염증 신호를 억제하고, 혈관 긴장도를 조절하며, 아라키돈산 대사 내에서 상피 항상성의 형성에 기여한다. HPGD 활성이 변화하면 사이토카인 네트워크, 기질-상피 간 상호작용, 조직 재형성에 영향을 미치는 프로스타글란딘 구동 경로가 달라질 수 있다. 이러한 축의 이상 조절은 만성 염증과 암 생물학 등에서 자주 연구되며, 이때 프로스타글란딘의 turnover(대사적 전환 속도)가 세포 증식, 이동, 그리고 미세환경 신호전달에 영향을 미친다.
PGDH 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 HPGD 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 HPGD 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 HPGD의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, HPGD 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.