페록신 26 항체(F-7): sc-393884. HuT 78(A), HeLa(B), Jurkat(C) 및 A-431(D) 전체 세포 용해물에서 Peroxin 26 발현의 웨스턴 블롯 분석.
Peroxin 26 항체 (F-7): sc-393884
- Peroxin 26 항체(F-7) 는 마우스 monoclonal IgG1(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- human origin의 Peroxin 26에서 N-terminus에 위치한 3-180 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
- WB, IP, IF 와ELISA으로 human origin의 Peroxin 26을 검출할것을 권장합니다.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP 및 m-IgGκ BP-HRP는 Peroxin 26 항체(F-7) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 Peroxin 26 항체(F-7)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
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설명
Gene 정보
데이터 시트 및 프로토콜
연구 정보
퍼옥시좀은 거의 모든 진핵 세포에 존재하는 단일 막 결합 소기관입니다. 이들은 매우 긴 사슬 지방산의 베타 산화, 과산화수소 대사, 플라스말로겐 생합성 및 담즙산 합성을 포함한 수많은 이화 작용 및 동화 작용 경로에 관여합니다. 20개 이상의 멤버를 포함하는 퍼옥신 유전자 계열은 퍼옥시좀 생합성에 필요합니다. PEX26(퍼옥시좀 조립 단백질 26)으로도 알려진 페록신 26은 널리 발현되는 단백질로, 페록신 1과 페록신 6을 퍼옥시좀 막에 모집, 셔틀 및 고정하여 헤테로메릭 AAA ATPase 복합체를 형성하는 기능을 합니다. 일단 형성된 ATPase 복합체는 카탈라아제와 같은 다양한 단백질을 퍼옥시좀으로 가져올 수 있습니다. 이러한 퍼옥시솜 단백질의 적절한 수입은 정상적인 발달에 필수적입니다. 퍼옥신 26을 암호화하는 유전자의 결함은 젤웨거 증후군(ZWS), 영아 레프섬병(IRD), 퍼옥시솜 생물 생성 장애 보완 그룹 8(PBD-CG8)을 포함한 여러 퍼옥시솜 관련 장애의 원인입니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
Peroxin 26 항체 (F-7) 참고문헌:
- 병원성 퍼옥신 Pex26p는 Pex1p-Pex6p AAA ATPase 복합체를 퍼옥시좀에 모집합니다. | Matsumoto, N., et al. 2003. Nat Cell Biol. 5: 454-60. PMID: 12717447
- 보체 그룹 8의 퍼옥시좀 생체 생성 장애를 유발하는 새로운 퍼옥신 유전자 PEX26의 돌연변이는 유전자형-표현형 상관관계를 제공합니다. | Matsumoto, N., et al. 2003. Am J Hum Genet. 73: 233-46. PMID: 12851857
- 꼬리 고정 PEX26은 PEX19 의존적 및 TRC40 독립적 클래스 I 경로를 통해 퍼옥시좀을 표적으로 삼습니다. | Yagita, Y., et al. 2013. J Cell Biol. 200: 651-66. PMID: 23460677
- 차세대 염기서열 분석은 임상적으로 진단된 유서 증후군의 돌연변이 지형도를 보여줍니다: 카피 수 변이, 표현형, 번역 읽기를 위한 주요 표적, 그리고 하이머 증후군에서 돌연변이된 PEX26. | Neuhaus, C., et al. 2017. Mol Genet Genomic Med. 5: 531-552. PMID: 28944237
- A novel mutation in the PEX26 gene in a family from Dagestan with members affected by Zellweger spectrum disorder. | Semenova, NA., et al. 2021. Mol Genet Metab Rep. 27: 100754. PMID: 33912394
- 약물 내성 암세포를 죽이고 약물 내성을 막기 위한 새로운 모드로 PEX26을 침묵시킵니다. | Dahabieh, MS., et al. 2022. Autophagy. 18: 540-558. PMID: 34074205
- 젤웨거 증후군을 앓고 있는 신생아의 PEX26 유전자 유전자형-표현형 상관관계. | He, Y., et al. 2021. Transl Pediatr. 10: 1825-1833. PMID: 34430430
- PEX26 결핍에서 표현형 다양성에 기여하는 변이성 교란. | Lotz-Havla, AS., et al. 2021. Front Genet. 12: 726174. PMID: 34804114
- 대장암에서 전이 억제제로서의 PEX26 기능. | Yan, B., et al. 2024. Dig Dis Sci. 69: 112-122. PMID: 37957408
- 유아의 PEX26 유전자에서 새로운 이형접합 변이 확인: 사례 보고서. | Huang, Y., et al. 2024. Transl Pediatr. 13: 192-199. PMID: 38323187
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Peroxin 26 항체 (F-7) | sc-393884 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Peroxin 26 (F-7): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-538330 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Peroxin 26 (F-7): m-IgGκ BP-HRP 번들 | sc-535917 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Peroxin 26 (F-7): m-IgG1 BP-HRP 번들 | sc-545646 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |