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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Peroxin 16 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-411278-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Peroxin 16 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-411278-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PEX16은 퍼옥신 16(peroxin 16)을 암호화하며, 퍼옥신 16은 퍼옥시좀 막 단백질로서 퍼옥시좀 생합성 초기 단계에서 막 조립을 조율하고 소기관 형성에 필요한 추가 퍼옥신들의 모집을 촉진합니다. 퍼옥신 16은 퍼옥시좀 구획의 형성과 유지를 지원하여 초장쇄 지방산 β-산화, 에테르 인지질(플라스말로젠) 합성 같은 핵심 지질 대사 경로와 퍼옥시좀 의존적 산화환원 항상성이 가능하도록 합니다. PEX16이 교란되면 퍼옥시좀 형성이 저해되고 그에 따른 대사 능력이 감소하여, 기능 이상이 광범위한 세포적 결과를 동반하는 퍼옥시좀 생합성 장애와 연관됩니다. 퍼옥시좀 결함은 지질 신호전달, 산화 스트레스 반응, 소기관 간 상호작용에 영향을 미치므로, PEX16은 대사 및 신경발달 질환 모델에서 기전 연구를 위한 관련 표적으로 간주됩니다.
Peroxin 16 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 PEX16 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 PEX16 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 PEX16의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, PEX16 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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