PERK Lentiviral Activation Particles (h): sc-400080-LAC

ヒトEIF2AK3はPERKをコードしており、PERKは小胞体（ER）に局在する膜貫通型キナーゼで、アンフォールドタンパク質応答（UPR）における小胞体ストレスの主要なセンサーとして機能します。活性化されると、PERKはeIF2αをリン酸化して全体的な翻訳を抑制する一方、ATF4などストレス応答性転写産物の選択的翻訳を促進し、酸化還元バランス、アミノ酸代謝、オートファジーのプログラムを協調的に制御します。PERKシグナルはプロテオスタシス、ミトコンドリア機能、炎症経路とも連携し、長期にわたるストレス下で適応かアポトーシスかという細胞運命の決定に影響を与えます。EIF2AK3/PERK活性の異常は、神経変性、代謝異常、腫瘍微小環境への適応など、慢性的なERストレスを特徴とする疾患に関与するとされており、ストレスシグナル伝達の機構研究における重要な結節点となっています。

PERK レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なEIF2AK3の発現上昇を可能にします。

PERK レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、EIF2AK3転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性PERKの発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のEIF2AK3ゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。