
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PEBP2β 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401983-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PEBP2β 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401983-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CBFB는 코어 결합 인자(core-binding factor) 서브유닛 베타(PEBP2β)를 암호화하며, 이는 DNA에 직접 결합하지 않는 파트너로서 RUNX 전사인자들과 이합체(heterodimer)를 형성해 DNA 결합을 안정화하고 조혈, 골형성, 면역세포 분화에 필요한 전사 프로그램을 조절합니다. RUNX/CBF 복합체를 통해 CBFB는 계통(라인리지) 특이적 유전자 발현, 세포주기 조절, 발달 패터닝에 영향을 미치며, 증식과 분화를 조율하는 경로들과 연결됩니다. CBFB의 기능 장애나 재배열은 전사 조절의 정확성을 흐트러뜨려 혈액암의 생물학과 연관되므로, CBFB는 분화 차단과 비정상적 전사 조절을 연구하는 데 중요한 노드입니다. 또한 RUNX 보조인자로서의 역할은 계통 운명을 결정하는 데 관여하는 하위 표적과 크로마틴 연관 기전을 규명하기 위한 틀을 제공합니다.
PEBP2β 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CBFB 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CBFB 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CBFB의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CBFB 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.