
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PDK1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401084-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PDK1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401084-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
피루브산 탈수소효소 키나아제 1(PDK1)은 미토콘드리아의 Ser/Thr 키나아제로, 피루브산 탈수소효소 복합체를 인산화해 억제함으로써 탄소 흐름을 아세틸-CoA 생성에서 멀어지게 하고 해당계 대사 쪽으로 전환시킵니다. 피루브산의 TCA 회로 유입을 제한함으로써 PDK1은 저산소 및 영양 스트레스 상황에서 대사적 유연성에 기여하며, HIF-1 신호전달과 같은 경로의 하위에서 조절됩니다. 변화된 PDK1 활성은 포도당 산화, 미토콘드리아 기능, 산화환원 균형의 이상과 연관된 것으로 보고되어 왔는데, 이러한 과정들은 암 대사, 당뇨병 관련 대사 재편성, 그리고 산화적 인산화의 변화가 특징인 기타 질환에서 흔히 교란됩니다. 그 결과 PDK1은 대사 상태를 증식, 생존, 스트레스 적응과 연결하는 맥락에서 널리 연구되고 있습니다.
PDK1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 PDK1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 PDK1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 PDK1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, PDK1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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