PDGF-C CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-401977

개요

PDGFC는 혈소판유래성장인자 C(PDGF-C)를 암호화하며, PDGF-C는 분비형 성장인자로서 단백질분해에 의해 활성화된 뒤 주로 PDGF 수용체 복합체를 통해 신호를 전달하여 간엽계 세포의 증식, 이동, 그리고 세포외기질 재형성을 조절합니다. PDGF-C는 기질(stromal) 구획과 상피(epithelial) 구획 사이의 측분비(paracrine)적 소통에 기여하며, 조직의 발달과 수복을 조율하는 PI3K–AKT 및 MAPK/ERK와 같은 하위 신호 경로를 활성화합니다. PDGF-C 신호전달이 비정상적으로 조절되면 다양한 질환 맥락에서 비정상적 혈관신생, 섬유화 관련 재형성, 그리고 종양–기질 상호작용과 연관됩니다. 그 결과 PDGFC는 혈관생물학, 상처 치유, 염증성 미세환경, 그리고 종양유발성 신호 교차(crosstalk) 모델에서 자주 연구됩니다.

PDGF-C CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 PDGFC 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 PDGFC 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 PDGFC의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 PDGF-C 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 PDGF-C 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 PDGFC 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• PDGF-C 기능에 중요한 PDGFC 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 PDGFC 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• PDGF-C CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 PDGF-C CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 PDGFC 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  PDGF-C HDR 플라스미드 (h) 및 PDGF-C HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 PDGFC 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 PDGFC 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.