
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PDE5A 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401627-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PDE5A 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401627-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PDE5A는 cGMP 특이적 포스포디에스테라아제인 phosphodiesterase 5A를 암호화하며, cyclic GMP를 GMP로 가수분해함으로써 일산화질소(NO)–cGMP 신호전달을 종료시킵니다. PDE5A는 cGMP 수준을 조절하여 protein kinase G(PKG) 활성과 그 하위 과정(평활근 긴장도, 혈관 반응성, 혈소판 기능, 심장 리모델링 반응 등)을 조절합니다. PDE5A 활성은 구아닐릴 사이클레이스 산출을 칼슘 조절 및 세포골격 역학과 통합하는 신호 네트워크와 연결되어, 세포 수축성과 증식에 영향을 미칩니다. PDE5A의 발현 이상 또는 신호 균형의 이상은 cGMP 항상성 변화가 질병 관련 표현형에 기여하는 심혈관 및 폐혈관 병태생리, 섬유화 관련 리모델링 등 다양한 맥락에서 연구되어 왔습니다.
PDE5A 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 PDE5A 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 PDE5A 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 PDE5A의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, PDE5A 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.