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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Pdcd-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-422150-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Pdcd-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-422150-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
프로그램된 세포사멸 1(Programmed cell death 1, Pdcd1; PD-1, Pdcd-1)은 주로 활성화된 T 세포, B 세포 및 일부 골수계(myeloid) 세포 아형에서 발현되는 억제성 면역수용체를 암호화하며, 면역 활성화를 억제하고 말초 면역관용을 촉진합니다. PD-L1(Cd274) 또는 PD-L2(Pdcd1lg2)와 결합하면 PD-1은 SHP 인산가수분해효소(phosphatase)를 모집하여 초기 TCR/CD28 신호를 약화시키고, 그 결과 PI3K–AKT 및 RAS–MAPK 경로 활성이 감소하며 사이토카인 생성, 증식, 대사 재프로그래밍이 제한됩니다. 이 체크포인트 축은 만성 항원 노출 동안 T 세포 탈진과 분화 상태의 형성에 핵심적이며, 생식중심(germinal center) 반응과 자가면역 관련 면역 조절 이상에도 영향을 미칩니다. 마우스 모델에서 Pdcd1 기능은 종양 면역학, 만성 감염, 염증성 질환 기전에서 광범위하게 연구되며, PD-1 신호의 변화는 면역 항상성에 영향을 줍니다.
Pdcd-1 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Pdcd1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Pdcd1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Pdcd1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Pdcd1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.