PD 174265 의 분자 구조, CAS 번호: 216163-53-0
PD 174265 (CAS 216163-53-0)
인용논문 보기 (4)
대체 이름:
4-[(3-Bromophenyl)amino]-6-propionylamidoquinazoline
적용:
PD 174265 는 강력한 세포 투과성, 가역성, 선택적 EGFR 티로신 키나제 활성 억제제입니다.
CAS 등록번호:
216163-53-0
순도:
≥97%
분자량:
371.23
분자식:
C17H15BrN4O
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).
빠른 링크
주문정보
논문정보
설명
기술정보
안전정보
SDS 및 분석 증명서
PD 174265는 표피 성장 인자 수용체 티로신 키나제 (EGFR TK)를 표적으로 하기 위해 생화학 연구에 사용되는 선택적 억제제이다. 이 화합물은 세포 증식, 생존 및 분화의 조절에 중요한 EGFR TK에 의해 매개되는 신호 전달 경로를 연구하는 데 중요하다. EGFR TK를 억제함으로써, PD 174265는 연구자들이 세포 과정에 대한 EGFR 차단의 영향을 조사하고 비정상적인 EGFR 신호를 특징으로 하는 기본 조건의 메커니즘을 더 잘 이해할 수 있도록 한다. 이 억제제는 또한 다양한 세포 유형에서 EGFR TK 관련 경로의 역학을 조사하는 데 유용하며 EGFR이 핵심 역할을 하는 질병에서 잠재적인 개입을 위한 분자 표적을 식별하는 데 기여한다. 또한 PD 174265는 지속적인 EGFR 억제로 발생할 수 있는 저항 메커니즘 연구에 적용된다.
PD 174265 (CAS 216163-53-0) 참고자료
- 희소돌기아교세포 분화에 대한 융합 기능 유전체학은 여러 자가 억제 신호 회로를 식별합니다. | Gobert, RP., et al. 2009. Mol Cell Biol. 29: 1538-53. PMID: 19139271
- 일차 세포 기반 스크리닝 분석법을 사용한 신경세포 키놈의 화학적 심문. | Al-Ali, H., et al. 2013. ACS Chem Biol. 8: 1027-36. PMID: 23480631
- 인실리코, 키놈 전체 억제제 패널을 사용한 시험관 및 세포 분석은 세포의 LRRK2 탈인산화와 LRRK2의 억제제 활성의 상관관계를 밝혀냈습니다. | Vancraenenbroeck, R., et al. 2014. Front Mol Neurosci. 7: 51. PMID: 24917786
- 화합물 라이브러리 스크리닝을 통해 주혈흡충증에 대한 새로운 화학 치료제 개발을 위한 잠재적 핵심 분자로 Akt/PKB 키나아제 경로 억제제를 확인했습니다. | Morel, M., et al. 2014. Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 4: 256-66. PMID: 25516836
- 고아 G 단백질 결합 수용체 GPR17은 Gαi/o와 그 하류 효과 분자를 통해 희소돌기아교세포 분화를 부정적으로 조절합니다. | Simon, K., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 705-18. PMID: 26620557
- 키나아제 연구에서 새로운 선택성 메트릭 사용. | Bosc, N., et al. 2017. BMC Bioinformatics. 18: 17. PMID: 28056771
- 부신백질이영양증의 후성유전학적 시그니처는 손상된 희소돌기아교세포 분화를 예측합니다. | Schlüter, A., et al. 2018. Brain Pathol. 28: 902-919. PMID: 29476661
- 표피 성장 인자 수용체에 의해 매개되는 세포 흡수는 포스포로티오에이트 변형 안티센스 올리고뉴클레오타이드의 세포 내 활성을 촉진합니다. | Wang, S., et al. 2018. Nucleic Acids Res. 46: 3579-3594. PMID: 29514240
- 키나아제 억제제 스크린은 중이염 동안 점막 성장을 조절하는 신호 경로를 확인합니다. | Noel, J., et al. 2020. PLoS One. 15: e0235634. PMID: 32760078
- 교모세포종의 치료 표적에 대한 데이터 기반 우선순위 지정 및 전임상 평가. | Brahm, CG., et al. 2020. Neurooncol Adv. 2: vdaa151. PMID: 33392504
- 카제인과 미엘린 관련 당단백질 사이의 항체 교차 반응은 중추 신경계 탈수초화를 초래합니다. | Chunder, R., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2117034119. PMID: 35235454
- 비스페놀 A는 희소돌기아교 세포주 Oli-Neu에서 세포 분화에 수반되는 지질 리모델링을 손상시킵니다. | Naffaa, V., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35408676
- 백질 손상의 주산기 모델에서 면역/염증 경로 활성화 및 세포 주기 경로의 비정상적인 활성의 후성유전학적 프라이밍. | Schang, AL., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 1038. PMID: 36513635
- 전압 게이트 칼슘 채널 길항제 니모디핀이 희소돌기아교세포 전구세포의 발달에 미치는 영향. | Enders, M., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36835129
- 새로운 종류의 티로신 키나제 억제제에 의한 표피 성장 인자 수용체 및 erbB2의 특이적이고 비가역적인 불활성화. | Fry, DW., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 12022-7. PMID: 9751783
의 억제제:
EGFR.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PD 174265, 1 mg | sc-204170 | 1 mg | $160.00 |