
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PC-PLD1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402528-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PC-PLD1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402528-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PLD1은 포스파티딜콜린을 가수분해하여 핵심 지질 2차 전달자인 포스파티딘산(phosphatidic acid)을 생성하는 효소인 포스포리파아제 D1(PC-PLD1)을 암호화합니다. 포스파티딘산 의존적 신호전달을 통해 PLD1은 막 수송, 엔도사이토시스와 엑소사이토시스, 액틴 세포골격 재구성, 그리고 mTOR, MAPK, PKC 신호와 교차하는 수용체 구동 경로를 조절합니다. PLD1 활성은 막에서의 신호전달 공간적 조직화에 기여하여 세포 이동과 스트레스 반응에 영향을 미칩니다. PLD1의 발현 또는 활성이 비정상적으로 조절되면 암세포 침윤, 염증성 신호전달, 혈소판 및 혈관 생물학과 연관되는 것으로 보고되어, 종양 진행, 면역, 심혈관·대사 과정 연구에서 활용 가치가 있습니다.
PC-PLD1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 PLD1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 PLD1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 PLD1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, PLD1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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