Date published: 2025-9-7

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PBF 항체 (E-8): sc-376960

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  • PBF 항체 E-8 는 마우스 monoclonal IgG1 (kappa light chain) PBF 항체 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human의 PBF에 해당하는 C-terminus 근처에 매핑되는 펩타이드에 대해 제기됨
  • PBF 항체 (E-8)는 WB, IP, IF and ELISA으로 mouse, rat, human유래의 PBF 를 감지하는 데에 추천한다 .
  • 항-PBF 항체(E-8)는 IP용 agarose와 결합되어 이용 가능하며, WB, IHC(P), ELISA용 HRP와 결합되어 이용 가능하며, IF, IHC(P), FCM용 phycoerythrin 또는 FITC와 결합되어 이용 가능합니다.
  • WB (RGB), IF, IHC(P) 와FCM, RGB fluorescent imaging systems, such as iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 or Alexa Fluor® 647결합제품도 있습니다.
  • WB (NIR), IF와FCM,Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 680 or Alexa Fluor® 790 결합제품도 있습니다.
  • PBF (E-8): sc-376960무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • m-IgG Fc BP-HRP1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP 는 PBF 항체 (E-8) for WB applications. 이 시약은 이제 PBF 항체 (E-8)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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    PBF 항체(E-8)는 마우스, 쥐 및 인간 유래의 PBF 단백질을 WB, IP, IF 및 ELISA로 검출하는 IgG1 κ 마우스 모노클로날 PBF 항체(PBF 항체로도 지정됨)입니다. PBF 항체(E-8)는 비접합 항-PBF 항체 형태뿐만 아니라 아가로스, HRP, PE, FITC 및 다중 Alexa Fluor® 접합체를 포함한 여러 접합 형태의 항-PBF 항체 형태로도 사용할 수 있습니다. 뇌하수체 종양 변형 1 상호 작용 단백질(PTTG1IP)로도 알려진 PBF는 세포질과 핵 모두에 국한되며 코일 코일 도메인을 포함하는 180개 아미노산 단일 패스 1형 막 단백질입니다. 유비쿼터스적으로 발현되는 PBF는 PTTG와 상호 작용하며 PTTG의 핵 전위를 촉진하여 섬유아세포 성장 인자(FGF)의 PTTG 의존적 전사 활성화를 가능하게 하는 것으로 생각됩니다. PBF를 암호화하는 유전자는 약 300개의 유전자가 있으며 인간 게놈의 약 1.5%를 차지하는 인간 21번 염색체에 매핑되어 있습니다. 21번 염색체와 관련된 질환으로는 알츠하이머병, 근위축성 측삭 경화증, 특히 다운증후군(21번 삼염색체라고도 함)이 있습니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    PBF 항체 (E-8) 참고문헌:

    1. 새로운 결합 인자는 뇌하수체 종양 변형 유전자 산물의 핵 전위 및 전사 활성화 기능을 촉진합니다.  |  Chien, W. and Pei, L. 2000. J Biol Chem. 275: 19422-7. PMID: 10781616
    2. 발달 중인 인간 태아의 뇌에서 PTTG/세큐린의 잠재적 역할.  |  Boelaert, K., et al. 2003. FASEB J. 17: 1631-9. PMID: 12958169
    3. 인간 성상세포 및 성상세포종 세포에서 뇌하수체 종양 형질 전환 유전자(PTTG)와 그 결합 단백질의 발현: U87 성상세포종 세포에서 PTTG의 기능 및 조절.  |  Tfelt-Hansen, J., et al. 2004. Endocrinology. 145: 4222-31. PMID: 15178645
    4. PTTG와 PBF는 인간 요오드화 나트륨 수송체를 억제합니다.  |  Boelaert, K., et al. 2007. Oncogene. 26: 4344-56. PMID: 17297475
    5. 인간 염색체 21번의 전사체 지도 모델: 엑손과 강화된 cDNA 라이브러리에서 새로운 코딩 서열을 분리합니다.  |  Yaspo, ML., et al. 1995. Hum Mol Genet. 4: 1291-304. PMID: 7581366
    6. 21q22.3에 매핑되는 새로운 인간 추정 Ia형 통합막 단백질의 복제.  |  Yaspo, ML., et al. 1998. Genomics. 49: 133-6. PMID: 9570958

    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    PBF 항체 (E-8)

    sc-376960
    200 µg/ml
    $316.00

    PBF (E-8): m-IgG Fc BP-HRP 번들

    sc-527561
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    PBF (E-8): m-IgG1 BP-HRP 번들

    sc-532934
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    PBF 항체 (E-8) AC

    sc-376960 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    PBF 항체 (E-8) HRP

    sc-376960 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    PBF 항체 (E-8) FITC

    sc-376960 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    PBF 항체 (E-8) PE

    sc-376960 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    PBF 항체 (E-8) Alexa Fluor® 488

    sc-376960 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    PBF 항체 (E-8) Alexa Fluor® 546

    sc-376960 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    PBF 항체 (E-8) Alexa Fluor® 594

    sc-376960 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    PBF 항체 (E-8) Alexa Fluor® 647

    sc-376960 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    PBF 항체 (E-8) Alexa Fluor® 680

    sc-376960 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    PBF 항체 (E-8) Alexa Fluor® 790

    sc-376960 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with PBF (E-8): sc-376960 monoclonal antibody?

    Asked by: Germaine
    Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-02-27
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    Date published: 2013-08-04
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