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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PARP1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400046-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PARP1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400046-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PARP1은 DNA 단일가닥 절단을 감지하는 핵 내 효소인 폴리(ADP-리보스) 중합효소 1(poly(ADP-ribose) polymerase 1)을 암호화하며, 자신과 다른 크로마틴 연관 단백질의 폴리(ADP-리보실)화(poly(ADP-ribosyl)ation)를 촉매하여 DNA 수리와 크로마틴 리모델링을 조율합니다. PARP1은 염기 절제 수리(base excision repair)와 단일가닥 절단 수리(single-strand break repair)에서 핵심적으로 기능하고, 단백질 모집과 크로마틴 이완을 통해 복제 스트레스 반응, 전사 조절, 유전체 안정성 경로와도 상호 연결됩니다. PARP1의 활성 또는 발현이 변하면 DNA 손상 신호전달 결함, 돌연변이 축적, 유전독성 스트레스 하에서의 비정상적인 세포 생존 조절과 연관되며, 그 결과 종양성 전환과 치료 반응 모델에서 폭넓게 연구되는 중요한 표적이 됩니다. 또한 지속적인 DNA 손상과 PAR 대사가 세포 운명 및 유전자 발현 프로그램에 영향을 줄 수 있는 신경퇴행 및 염증 환경에서도 PARP1이 연구되고 있습니다.
PARP1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 PARP1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 PARP1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 PARP1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, PARP1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.