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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PARP-14 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402812-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PARP-14 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402812-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PARP14(PARP-14/ARTD8)는 단일 ADP-리보실전이효소(mono-ADP-ribosyltransferase)로, 단백질 ADP-리보실화를 조절하여 전사 프로그램, 신호전달, 염색질 관련 과정을 조율합니다. 이 단백질은 STAT6 의존적 신호전달을 포함한 사이토카인 유도 경로와 연계되며, 전사인자 및 RNA 결합 단백질과의 상호작용을 통해 염증성 유전자 발현, 스트레스 반응, 대사 조절에 영향을 줄 수 있습니다. PARP-14의 활성은 면역세포의 분화와 극화를 촉진하여 알레르기성 염증과 숙주 방어 상황에서의 반응을 형성합니다. PARP14의 발현 또는 기능 이상은 면역 신호 네트워크의 변화를 동반하는 것으로 보고되었고, 생존 신호 및 전사적 적응에서의 역할과 관련해 암 생물학 분야에서도 연구되어 왔습니다.
PARP-14 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 PARP14 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 PARP14 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 PARP14의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, PARP14 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.