Date published: 2025-9-7

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PARD6B 항체 (F-5): sc-390937

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  • PARD6B 항체(F-5) 는 마우스 monoclonal IgG2a(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 PARD6B에서 C-terminus에 위치한 309-372 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
  • WB, IP, IF 와ELISA으로 human origin의 PARD6B을 검출할것을 권장합니다.
  • PARD6B 항체 (F-5) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 현재 PARD6B 항체 (F-5)(아래 주문 정보 참조)와 함께 번들로 제공됩니다.

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    세포 비대칭은 다세포 유기체의 발달에 매우 중요합니다. PARD(분할 결함) 단백질은 비대칭 세포 분열과 극성 성장에 중요한 역할을 하는 반면, Cdc42와 Rac은 세포 성장과 극성 확립을 매개하고 Ras에 의한 발암성 변환에 기여합니다. 345개 아미노산 폴리펩타이드인 인간 PARD6는 PDZ 도메인과 CRIB 유사(Cdc42/Rac 상호 작용 결합) 모티프를 가지고 있습니다. PARD6는 이 모티프를 통해 GTP 결합 Rac 및 Cdc42와 상호 작용하고, N-말단 헤드 투 헤드 연결을 통해 비정형 PKC 이소폼인 PKCι/λ 및 PKCΩ과 상호 작용합니다. 이러한 상호 작용은 시험관 및 생체 내에서 삼원 복합체의 형성을 가능하게 하며, 이는 상피 세포-세포 접촉에서 정상적인 긴밀한 접합을 형성하는 데 관여하고 C. elegans에서 비대칭 세포 분열 전 모세포의 분극화에도 관여합니다. PARD6는 세포 주변에서 PARD3 단백질을 국소화하거나 유지함으로써 PARD3를 통해 작용합니다. PAR-6α, PAR6C, TAX40, TIP-40으로도 불리는 PARD6A는 췌장, 골격근, 뇌, 심장에서 발현되며 신장과 태반에서는 약하게 발현됩니다. PAR6B는 췌장과 성인 및 태아의 신장에서 모두 발현되며 태반과 폐에서는 약하게 발현됩니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    PARD6B 항체 (F-5) 참고문헌:

    1. SRC-3/AIB1 보조 활성화제에 의해 직접 조절되는 유방암 세포의 표적 유전자 식별.  |  Labhart, P., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 1339-44. PMID: 15677324
    2. 더 많은 표적, 더 많은 경로, 더 많은 단서가 돌연변이 p53에 대한 단서입니다.  |  Garritano, S., et al. 2013. Oncogenesis. 2: e54. PMID: 23817466
    3. 인간 신경교종 SHG-44 세포에서 DNA 메틸화와 다약제 내성 사이의 연관성.  |  Chen, J., et al. 2015. Mol Med Rep. 11: 43-52. PMID: 25333456
    4. 인간 상피암에서 국소적으로 증폭된 계통 특이적 슈퍼 인핸서의 확인.  |  Zhang, X., et al. 2016. Nat Genet. 48: 176-82. PMID: 26656844
    5. 극성과 암에 대한 재해석: 종양 억제에서 종양 촉진으로 변화하는 환경.  |  Saito, Y., et al. 2018. Biochim Biophys Acta Rev Cancer. 1869: 103-116. PMID: 29369778
    6. ZEB1은 신경 분화를 억제하고 CTBP2와 협력하여 신피질 발달 중 세포 이동을 동적으로 조절합니다.  |  Wang, H., et al. 2019. Cell Rep. 27: 2335-2353.e6. PMID: 31116980
    7. 3, 3', 5-트리오도-L-티로닌은 WT1/비정통적 Wnt 신호 경로를 통해 소 서톨리 세포의 극성 단백질에 영향을 미칩니다.  |  Wang, X., et al. 2020. Theriogenology. 148: 8-17. PMID: 32126395
    8. WGCNA 및 ceRNA 네트워크 분석을 사용하여 유방암 예후와 관련된 주요 모듈 및 유전자를 식별합니다.  |  Yin, X., et al. 2020. Aging (Albany NY). 13: 2519-2538. PMID: 33318294
    9. 통합 다중 오믹스 분석 결과, 오르토토폴린 리보사이드는 방사선 내성 삼중 음성 유방암 세포의 대사 경로를 조절하여 항암 활성을 나타냄이 밝혀졌습니다.  |  Ahn, J., et al. 2024. Chem Biol Interact. 398: 111089. PMID: 38823535
    10. 난소암에서 화학 내성 및 짧은 생존을 예측하는 유전자를 확인했습니다.  |  Wang, C., et al. 2024. Transl Cancer Res. 13: 4354-4371. PMID: 39262489

    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    PARD6B 항체 (F-5)

    sc-390937
    200 µg/ml
    $316.00

    PARD6B (F-5): m-IgG Fc BP-HRP 번들

    sc-540873
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    What is the recommended starting dilution for Western blot for PARD6B (F-5): sc-390937 monoclonal antibody?

    Asked by: AbPolly
    Thank you for your question. The recommended starting dilution for Western blot is 1:100 with a dilution range of 1:100-1:1000. This information, along with other technical specifications, can be found in the “datasheet” link at the top of the product page, for which I have provided the link: https://datasheets.scbt.com/sc-390937.pdf If you have any further questions or concerns, please contact our Technical Service department by calling 800-457-3801 option 2, emailing scbt@scbt.com, or using the Live Chat function on our website.
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-01
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    Date published: 2014-06-13
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