
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PAR4 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401142-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PAR4 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401142-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PAWR는 친사멸성 단백질인 PAR4(prostate apoptosis response-4)를 암호화한다. PAR4는 종양억제와 연관된 인자로서 내인성 및 외인성 세포사멸 경로를 조절하고, 세포 생존을 촉진하는 신호를 길항한다. PAR4는 비정형 PKC 아이소폼, NF-κB 조절 노드, 그리고 세포사멸 기계와의 상호작용을 통해 전사 및 스트레스 반응 프로그램에 영향을 미치며, 유전독성 및 염증성 스트레스 상황에서 세포 운명 결정을 제어하는 데 관여한다. PAWR/PAR4 발현의 변화는 여러 인간 암에서 보고되었고, 세포사멸 민감도, 세포 분화, 전이 행동의 변화와 연관되어 있다. 종양학적 맥락뿐 아니라, PAR4는 비정상적인 세포사멸과 스트레스 신호 조절 이상이 병태생리에 기여하는 신경퇴행 및 기타 질환에도 관여하는 것으로 알려져 있다.
PAR4 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 PAWR 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 PAWR 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 PAWR의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, PAWR 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.