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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Paf1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-417797-NIC | 20 µg | $410.00 |
인간 PAF1 유전자는 PAF1 복합체( RNA polymerase II 연관 PAF1 complex)의 핵심 구성요소인 Paf1을 암호화하며, 이 복합체는 전사 신장(transcription elongation)과 전사와 동시에 일어나는 크로마틴 조절(co-transcriptional chromatin regulation)을 조율합니다. Paf1은 신장 인자 및 히스톤 수식 기계와의 상호작용을 통해 H2B 단일 유비퀴틴화(monoubiquitination)와 그 하위 단계인 H3K4/H3K79 메틸화를 조절하는 데 기여하여, 유전자 발현을 후성유전학적 상태와 연결합니다. 또한 PAF1 복합체는 RNA 가공과 유전체 안정성에도 관여하며, 복제–전사 충돌(replication–transcription conflicts) 및 DNA 손상 반응 등에서 역할을 합니다. PAF1 복합체의 비정상적 활성은 여러 암을 비롯한 다양한 증식성 또는 스트레스 관련 세포 환경에서 관찰되는 전사 프로그램 변화와 연관되어 있어, PAF1은 전사 및 크로마틴 역학의 기전 연구를 위한 유용한 표적입니다.
Paf1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 PAF1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 PAF1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 PAF1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, PAF1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.