Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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PADI4 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402657-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- PADI4O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase PADI4 (h) e o Plasmídeo Double Nickase PADI4 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para PADI4. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:PADI4 Anticorpo (A-11): sc-365369
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PADI4 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402657-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PADI4 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402657-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PADI4 codifica a peptidil arginina deiminase 4 (PAD4), uma enzima dependente de cálcio que catalisa a citrulinação de resíduos de arginina em proteínas, remodelando a carga proteica e regulando a arquitetura da cromatina. A citrulinação de histonas mediada por PAD4 modula programas transcricionais e se cruza com o controlo epigenético da expressão de genes inflamatórios, a formação de armadilhas extracelulares de neutrófilos (NETs) e a sinalização imunitária inata. A atividade desregulada de PADI4 tem sido associada à autoimunidade e à inflamação crónica, e perfis alterados de citrulinação são frequentemente investigados na artrite reumatoide, no lúpus e em microambientes imunitários associados a tumores. Como resultado, PADI4 é amplamente utilizada em estudos de regulação da cromatina, biologia dos neutrófilos e redes de sinalização impulsionadas por modificações pós-traducionais.
PADI4 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus PADI4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de PADI4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função PADI4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com PADI4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.