PABPC2 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-422101

개요

Pabpc2는 세포질 폴리(A) 결합 단백질 2(PABPC2)를 암호화하는 유전자로, 폴리(A) 꼬리에 결합하는 RNA 결합 인자이며 번역 개시 및 mRNA 분해 기구와의 상호작용을 통해 mRNA 안정성, 번역 효율, 그리고 분해(턴오버)를 조율합니다. 전사 후 유전자 조절의 한 축으로서 PABPC2는 마우스에서 세포 스트레스 반응, 분화, 발달 과정 동안 유전자 발현 프로그램을 역동적으로 제어하는 데 기여합니다. 폴리(A) 꼬리 조절의 이상과 세포질 mRNP 재구성은 단백질 항상성(프로테오스타시스) 조절 장애 및 비정상적 RNA 대사와 광범위하게 연관되어 있으며, 이는 신경퇴행, 암 생물학, 면역 신호전달 모델에서 공통적으로 관찰되는 특징입니다. 따라서 Pabpc2는 mRNA의 운명 결정과 세포 표현형을 연결하는 경로를 규명하는 데 유용한 핵심 노드로 작용합니다.

PABPC2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Pabpc2 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Pabpc2 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Pabpc2의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 PABPC2 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 PABPC2 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Pabpc2 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• PABPC2 기능에 중요한 Pabpc2 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Pabpc2 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• PABPC2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 PABPC2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Pabpc2 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  PABPC2 HDR 플라스미드 (m) 및 PABPC2 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Pabpc2 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Pabpc2 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.