Date published: 2025-9-8

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p53 항체 (B-P3): sc-65334

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데이터 시트
  • p53 항체(B-P3) 는 마우스 monoclonal IgG2aκ, 13간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 p53의 전체인 16-25 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
  • WB, IP, IF, IHC(P)와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 all forms of p53을 검출할것을 권장합니다.
  • See p53 (DO-1): sc-126 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
  • m-IgG Fc BP-HRP 는 p53 항체 (B-P3) 가WB and IHC(P) 에 응용될 때 우선으로 사용하는 이차 항체 검사 시약입니다.이 시약은p53 항체(B-P3) 와 세트로 제공드립니다. (아래의 주문 정보를 참고해 주시길 바랍니다)。

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p53 항체(B-P3)는 마우스, 쥐 및 인간 종에서 p53을 검출하는 데 매우 특이적인 IgG2a 카파 경쇄 마우스 단일 클론 항체입니다. p53 단일 클론 항체(B-P3)는 인간 유래 p53의 아미노산 16-25에 대응하는 재조합 단백질에 대해 제기됩니다. p53 단백질은 게놈 안정성 유지에 관여하는 중요한 종양 억제 단백질입니다. p53 마우스 단일 클론 항체(B-P3)는 다양한 실험 분자생물학 분석에서 p53 발현 및 기능을 연구하는 데 유용한 도구입니다. TP53 유전자로 암호화되는 p53은 세포 스트레스 또는 DNA 손상에 대한 반응으로 DNA 복구, 세포 주기 정지, 세포 사멸 및 노화를 조절하는 핵심 역할을 합니다. 세포 주기의 추가 진행을 억제하여 복구가 가능하도록 하거나 손상이 복구 불가능할 경우 세포 사멸을 촉발하여 종양 형성을 방지합니다. 인산화 및 아세틸화와 같은 번역 후 변형은 p53의 안정성과 기능을 향상시킵니다. 과학자들은 항-p53 항체(B-P3)로 p53을 연구함으로써 이 단백질의 돌연변이가 어떻게 종양 억제 기능을 방해하는지 더 깊이 이해할 수 있습니다. p53 연구는 종양 세포에서 p53 활동을 회복하거나 손실을 보상하는 것을 목표로 하는 암 치료법을 개발하는 데 매우 중요합니다. 이 항체를 적용하면 p53의 영향을 받는 분자 경로와 기능 장애가 암 진행을 어떻게 촉진하는지에 대한 심층적인 통찰력을 얻을 수 있어 암 진단의 발전을 위한 토대를 마련할 수 있습니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

p53 항체 (B-P3) 참고문헌:

  1. p53 기능을 규명하는 세포 및 분자적 발전.  |  Shay, JW., et al. 1992. Mutat Res. 277: 163-71. PMID: 1378532
  2. 효모에서 p53 종양 억제제의 기능 분석.  |  Smardová, J., et al. 2005. Differentiation. 73: 261-77. PMID: 16138827
  3. 중요한 DNA 손상 반응 경로를 방해하는 p53 암 돌연변이의 기능 향상.  |  Song, H. and Xu, Y. 2007. Cell Cycle. 6: 1570-3. PMID: 17598983
  4. S100B 단백질의 분자 역학 시뮬레이션을 통해 p53 단백질과의 상호작용에 대한 리간드 차단을 탐색합니다.  |  Zhou, Z. and Li, Y. 2009. J Comput Aided Mol Des. 23: 705-14. PMID: 19597941
  5. p53 분야의 순환, 성장 및 노화에 대한 최근의 발견.  |  McCubrey, JA. and Demidenko, ZN. 2012. Aging (Albany NY). 4: 887-93. PMID: 23425920
  6. 암에서 돌연변이 p53 안정화 메커니즘.  |  Frum, RA. and Grossman, SR. 2014. Subcell Biochem. 85: 187-97. PMID: 25201195
  7. 종양 억제제 p53 돌연변이와 유방암: 비판적 분석.  |  Ozbun, MA. and Butel, JS. 1995. Adv Cancer Res. 66: 71-141. PMID: 7793321
  8. 인간 유방 종양 진행의 독특한 시험관 내 모델에서 종양 세포 특이적인 p53 단백질의 손실.  |  Liu, XL., et al. 1994. Carcinogenesis. 15: 1969-73. PMID: 7923592
  9. 야생형 대체 스플라이스 p53: DNA에 결합하고 시험관 및 세포에서 주요 p53 단백질과 상호 작용합니다.  |  Wu, Y., et al. 1994. EMBO J. 13: 4823-30. PMID: 7957051
  10. 정상 인간 유방 상피 세포에서 p53 단백질의 발현 및 안정성.  |  Delmolino, L., et al. 1993. Carcinogenesis. 14: 827-32. PMID: 8504474

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

p53 항체 (B-P3)

sc-65334
200 µg/ml
$316.00

p53 (B-P3): m-IgG Fc BP-HRP 번들

sc-539171
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Hi, will this antibody work on HaCat cells ? If I am not wrong, this cell line is mutated for p53. Many thanks in advance for your answer

Asked by: Samuel
Thank you for your question. We do not have internal or published data showing whether or not the antibody is usable with HaCat cells. We offer a variety of other p53 antibodies, many of which have known epitope sequences, which can help to exclude antibodies targeting the mutated part of the p53 sequence in HaCat.
Answered by: Tech Support Europe
Date published: 2025-07-04

I am using p53 (B-P3): sc-65334 monoclonal antibody to stain paraffin embedded tissue. Do you recommend antigen retrieval when using this antibody?

Asked by: TinTin
We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-25
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Date published: 2015-03-26
Rated 4 out of 5 by from Works well for immunohistochemistry with paraffinWorks well for immunohistochemistry with paraffin-embedded human oral mucosa tissue. -SCBT QC
Date published: 2015-02-04
Rated 4 out of 5 by from Worked well for publication with MCF7 and HCT116Worked well for publication with MCF7 and HCT116. -SCBT Publication Review
Date published: 2014-11-06
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