p53 항체 (2B2.68): sc-71817
- p53 항체(2B2.68) 는 마우스 monoclonal IgG2aκ, 23간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- N-terminal 원산지 human의 p53의 11-25 아미노산 잔기 사이의 에피토프 매핑
- WB, IP, IF, IHC(P) 와FCM으로 human origin의 wild type and mutant p53 under denaturing and non-denaturing conditions을 검출할것을 권장합니다.
- IP에 권장하는 agarose로 표기된 항체; WB, IHC(P)와 ELISA에 권장하는 HRP로 표기된 항체; IF, IHC(P) 와 FCM에 권장하는phycoerythrin 또는 FITC로 표기된 항체 를 제공합니다 .
- IF, IHC(P) 와 FCM에 사용가능한 TRITC 결합제품이 있습니다.
- Gel Supershift와 ChIP 에 사용하는 TransCruz시약(sc-71817 X, 200 µg/0.1 ml)이 있습니다.
- See p53 (DO-1): sc-126 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
- m-IgG Fc BP-HRP 와 m-IgG2a BP-HRP 는 p53 항체(2B2.68) 가 WB and IHC(P) 에 응용될 때 우선으로 사용하는 이차 항체 검사 시약입니다.이 시약은p53 항체(2B2.68) 와 세트로 제공드립니다. (아래의 주문 정보를 참고해 주시길 바랍니다).
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p53 항체(2B2.68)는 인간 p53의 아미노산 잔기 11-25 사이의 N-말단 에피토프에 결합하여 야생형 및 돌연변이 형태를 모두 검출하는 IgG2a 카파 경쇄 마우스 단일 클론 항체이며, 면역 침전, 웨스턴 블로팅, 면역 조직 화학, ELISA, 유세포 분석 및 면역 형광법과 같은 여러 용도로 사용할 수 있습니다. p53 단백질은 DNA 무결성을 유지하는 데 핵심적인 역할을 하는 중요한 종양 억제제입니다. TP53 유전자에 의해 암호화되는 p53은 전사인자로 작용하여 DNA 복구, 세포 주기 정지, 세포 사멸 및 세포 노화와 같은 필수 세포 과정을 조절합니다. 세포가 스트레스나 DNA 손상을 경험하면 p53은 중요한 체크포인트(G1/S 또는 G2/M)에서 세포 주기를 활성화하고 중단하여 DNA 복구를 가능하게 합니다. 손상이 회복 불가능한 경우, p53은 세포 사멸을 시작하여 유전적으로 비정상적인 세포의 확산을 방지하고 종양 발생 위험을 줄입니다. p53 조절은 인산화 및 아세틸화와 같은 번역 후 변형을 통해 이루어집니다. ATM, ATR, Chk2와 같은 키나아제에 의해 Ser6, Ser15, Ser46과 같은 세린 잔기에서 인산화되면 p53의 안정성과 DNA 결합 능력이 향상됩니다. p300과 CBP에 의한 아세틸화는 p53을 더욱 안정화시키고, SIRT1과 같은 단백질에 의한 탈아세틸화는 세포 노화 중 또는 DNA 손상에 대한 반응으로 기능을 조정합니다. 암 연구에서는 p53을 표적으로 하는 항체가 질병에서의 역할을 연구하는 데 도움이 됩니다. 연구자들은 p53 단일 클론 항체(2B2.68)를 사용하여 p53 발현, 번역 후 변형 및 조직 내 국소화를 평가할 수 있습니다. 다양한 암에서 p53 돌연변이가 흔하다는 점을 고려할 때 이러한 연구는 종양 억제 메커니즘을 이해하고 p53 경로의 표적 치료 전략을 개발하는 데 매우 중요합니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
p53 항체 (2B2.68) 참고문헌:
- Ser315에서 인간 p53의 화학량론적 인산화는 p53 의존적 전사를 자극합니다. | Blaydes, JP., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 4699-708. PMID: 11078726
- p53 표적 유전자 세스트린2에 의한 오토파지의 자극. | Maiuri, MC., et al. 2009. Cell Cycle. 8: 1571-6. PMID: 19377293
- 신진대사와 침입에서 p53의 기능. | Vousden, KH. 2009. Biochem Soc Trans. 37: 511-7. PMID: 19442244
- 효모와 인간 세포에서 온도 의존적 p53 돌연변이에 의한 활성화. | Slovackova, J., et al. 2010. Cell Cycle. 9: 2141-8. PMID: 20505364
- DNA를 따라 p53의 미끄러짐은 올리고머 상태와 구성 도메인 간의 교차 작용에 의해 조절될 수 있습니다. | Khazanov, N. and Levy, Y. 2011. J Mol Biol. 408: 335-55. PMID: 21338609
- 인간 p53 양성 및 p53 음성 종양 세포 배양에서 미세핵의 형태 기능적 차이. | Sutyagina, OI. and Kisurina-Evgenieva, OP. 2019. Bull Exp Biol Med. 167: 813-817. PMID: 31656006
- 돌연변이 p53 종양의 향상된 병용 요법을 위한 초음파 트리거 활성 산소 종 이펙터 나노 증폭기. | Wang, X., et al. 2022. Colloids Surf B Biointerfaces. 215: 112489. PMID: 35395477
- p53 단백질의 겹치는 도메인은 전사 활성화 및 억제 기능을 조절합니다. | Subler, MA., et al. 1994. Oncogene. 9: 1351-9. PMID: 8152795
- TP53 종양 억제 유전자 및 인간 발암. | Basset-Séguin, N., et al. 1993. Exp Dermatol. 2: 99-105. PMID: 8162331
- 감마선을 조사한 세포에서 p53 종양 억제 단백질의 세포 내 국소화는 핵에 의해 세포 주기가 조절되고 결정됩니다. | Komarova, EA., et al. 1997. Cancer Res. 57: 5217-20. PMID: 9393737
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
p53 항체 (2B2.68) | sc-71817 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
p53 (2B2.68): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-539414 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
p53 (2B2.68): m-IgG2a BP-HRP 번들 | sc-546699 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
p53 항체 (2B2.68) AC | sc-71817 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
p53 항체 (2B2.68) FITC | sc-71817 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
p53 항체 (2B2.68) HRP | sc-71817 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
p53 항체 (2B2.68) PE | sc-71817 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
p53 항체 (2B2.68) TRITC | sc-71817 TRITC | 200 µg/ml | $320.00 | |||
p53 항체 (2B2.68) X | sc-71817 X | 200 µg/0.1 ml | $316.00 |