
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
P2X7 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-422093-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
P2X7 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-422093-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 P2rx7는 P2X7 ATP-개폐성 양이온 채널을 암호화하며, 이는 삼량체 형태의 퓨린성 수용체로서 세포외 ATP 농도가 높을 때 Na⁺ 및 Ca²⁺의 유입과 K⁺의 유출을 매개합니다. P2X7 신호전달은 인플라마좀 활성화, IL-1β 처리(성숙화), 세포막 투과성 증가, 그리고 NLRP3, MAPK, NF-κB를 포함한 하위 염증 경로를 촉진하여 사이토카인 분비와 세포사멸 프로그램에 영향을 미칩니다. 면역세포와 교세포에서 P2X7은 위험 연관 신호로서의 ATP를 미세아교세포 활성화, 대식세포의 효과기 기능, 그리고 증식 및 아포토시스 조절과 연결하는 데 기여합니다. P2X7 활성의 조절 이상은 신경염증, 자가면역 병리, 만성 통증 기전, 종양 연관 염증과 연관된 것으로 보고되어, P2rx7는 면역학 및 신경과학 모델에서 널리 연구되는 표적입니다.
P2X7 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 P2rx7 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 P2rx7 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 P2rx7의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, P2rx7 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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