Date published: 2025-9-9

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p19 INK4D/CDKN2D 항체 (0.N.485): sc-71807

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  • p19 INK4D/CDKN2D 항체(0.N.485) 는 마우스 monoclonal IgG1(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human의 전체 길이 재조합 p19 INK4D에 대해 제기됨
  • WB, IP, IF 와ELISA으로 human origin의 p19을 검출할것을 권장합니다.
  • m-IgG Fc BP-HRP1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP 는 p19 INK4D/CDKN2D 항체 (0.N.485) for WB applications. 이 시약은 이제 p19 INK4D/CDKN2D 항체 (0.N.485)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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    세포 주기를 통한 세포의 정상적인 진행은 유사 분열 억제 단백질인 p16 INK4A에 의해 억제되는 사이클린 의존성 단백질 키나아제 Cdk4 및 Cdk6의 제어를 받습니다. p16 INK4A 계열의 분리된 멤버는 p15 INK4B, p18 INK4C 및 p19 INK4D로 지정되었습니다. p15 INK4B 발현은 TGFβ 처리된 인간 각질 세포에서 약 30배 상향 조절되며 이는 p15 INK4B가 Cdk4 및 Cdk6 키나제의 억제를 통해 TGFβ 매개 세포 주기 정지의 효과자로서 작용할 수 있음을 시사합니다. p15 INK4B를 암호화하는 유전자는 인간 종양에서 염색체 이상이 빈번하게 발생하는 부위인 p16 INK4A 유전자에 인접한 위치의 염색체 9p21.3에 매핑되어 있습니다. 두 개의 p16 INK4A 관련 단백질인 p19 INK4D와 p18 INK4C는 Cdk4와 Cdk6의 키나아제 활성을 특이적으로 억제하지만 사이클린 E-Cdk2, 사이클린 A-Cdk2 또는 사이클린 B-Cdc2 복합체에는 영향을 주지 않습니다. p19 INK4D는 S 단계에서 최대 수준으로 발현되며 p19 INK4D의 과발현은 G1 정지 상태로 이어집니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    p19 INK4D/CDKN2D 항체 (0.N.485) 참고문헌:

    1. 다형성 교모세포종에서 p19INK4d, CDK4, CDK6의 발현.  |  Lam, PY., et al. 2000. Br J Neurosurg. 14: 28-32. PMID: 10884881
    2. p19(Ink4d)와 p21(Cip1)은 청각 유모세포의 세포사멸 후 상태를 유지하기 위해 협력하여 DNA 손상과 p53 매개 세포 사멸로 이어지는 코델레온을 유발합니다.  |  Laine, H., et al. 2007. J Neurosci. 27: 1434-44. PMID: 17287518
    3. CDK2 및 PKA 매개 순차적 인산화는 DNA 손상 반응에서 p19INK4d 기능에 매우 중요합니다.  |  Marazita, MC., et al. 2012. PLoS One. 7: e35638. PMID: 22558186
    4. p19INK4d는 헤테로크로마틴 형성에 기여하는 세포 노화 메커니즘에 관여합니다.  |  Sonzogni, SV., et al. 2014. Biochim Biophys Acta. 1840: 2171-83. PMID: 24667034
    5. CDKN2D-WDFY2는 고등급 장액성 난소암에서 재발하는 암 특이적 융합 유전자입니다.  |  Kannan, K., et al. 2014. PLoS Genet. 10: e1004216. PMID: 24675677
    6. p19 INK4d는 유전 독성 스트레스 동안과 노화 중 미세 환경을 통해 조혈 줄기세포를 세포 자율적으로 제어합니다.  |  Hilpert, M., et al. 2014. Stem Cell Reports. 3: 1085-102. PMID: 25458892
    7. MSX 호모도메인 단백질과 사이클린 의존성 키나아제 억제제 p19INK4d에 의한 인간 치아 세균 발달의 증식 조절.  |  Kero, D., et al. 2017. Organogenesis. 13: 141-155. PMID: 28933666
    8. 2C 유사 배아 줄기세포에서 새로운 프라임 표적 유전자로 Cdk8과 Cdkn2d를 확인했습니다.  |  Lucci, V., et al. 2022. Genes (Basel). 13: PMID: 36292630
    9. LINC01012 상향 조절은 CDKN2D의 하향 조절을 통해 자궁경부암 증식 및 전이를 촉진합니다.  |  Zhang, K., et al. 2023. Oncol Lett. 25: 124. PMID: 36844616
    10. 사이클린 D 의존성 키나아제 억제제인 인간 CDKN2D/INK4d의 분자 복제, 발현 패턴 및 염색체 국소화.  |  Okuda, T., et al. 1995. Genomics. 29: 623-30. PMID: 8575754

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    p19 INK4D/CDKN2D 항체 (0.N.485)

    sc-71807
    200 µg/ml
    $316.00

    p19 INK4D/CDKN2D (0.N.485): m-IgG Fc BP-HRP 번들

    sc-539408
    200 µg Ab; 10 µg BP
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    p19 INK4D/CDKN2D (0.N.485): m-IgG1 BP-HRP 번들

    sc-541473
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00