
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
P/Q-type Ca++ CP α1A 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-404267-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
P/Q-type Ca++ CP α1A 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-404267-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CACNA1A는 P/Q형 전압개폐성 칼슘 채널(CaV2.1)의 공극(pore)을 형성하는 α1A 소단위를 암호화하며, 뉴런에서 활동 의존적 Ca2+ 유입을 매개하는 주요 인자입니다. 채널의 개방은 막 탈분극을 신경전달물질 방출과 연결하고, 시냅스 전 말단의 칼슘 미세영역과 시냅스 소포의 외배출을 조절함으로써 발화 양상을 형성합니다. CaV2.1의 활성은 칼모듈린 의존적 조절과, 시냅스 가소성을 미세 조정하는 하위 키나아제/포스파타아제 네트워크를 포함한 칼슘 의존성 신호전달 경로들과 통합되어 작동합니다. CACNA1A의 유전적 변이 또는 기능 이상은 흥분성과 시냅스 전달의 변화가 동반되는 신경계 질환 표현형과 연관되어 있어, 신경 회로 기능의 기전 연구에서 활용 가치가 큽니다.
P/Q-type Ca++ CP α1A 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CACNA1A 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CACNA1A 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CACNA1A의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CACNA1A 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.