p-Nitrophenyl 2-Acetamido-2-deoxy-3-O-[2′-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-alpha-L-fucopyranosyl)-3′,4′,6′-tri-O-acetyl-D-galactopyranosyl]-6-O-trityl-beta-D-glucopyranoside

p-니트로페닐 2-아세타미도-2-데옥시-3-O-[2′-O-(2,3,4-tri-O-벤조일-α-L-푸코피라노실)-3′,4′,6′-tri-O-아세틸-D-갈락토플라노실]-6-O-트리틸-β-D 글루코피라노사이드는 합성적으로 설계된 복합 배당체로 글리코시다제 활성 연구를 위한 다양한 플랫폼을 제공하는 배당체입니다. p-니트로페닐기는 발색 리포터 역할을 하며, 효소 절단 시 방출되어 정량화 가능한 노란색을 생성합니다. 이를 통해 효소 동역학 및 기질 특이성을 정밀하게 측정할 수 있습니다. 2-아세타미도 그룹은 벤조일화된 푸코실 및 아세틸화된 갈락토피라노실 잔기와 결합하여 자연적으로 발생하는 올리고당과 유사한 구조를 제공합니다. 아세틸화와 벤조일화는 입체 장애를 생성하여 자연적으로 발생하는 글리칸 분기 패턴을 모방하고 효소 활성 부위에 도전합니다. 6번째 위치의 트리틸 그룹은 추가적인 보호와 안정성을 제공하여 선택적 절단이 가능하도록 합니다. 연구자들은 복잡한 글리칸 분해에 관여하는 글리코시다아제를 연구하는 데 이 화합물을 광범위하게 사용합니다. 이 화합물의 구조는 효소 특이성을 분석하고 뮤신형 O-글리칸 분해 및 기타 글리칸 리모델링 과정과 같은 경로에서 기질-효소 상호작용을 설명하도록 특별히 맞춤화되어 있습니다. 기질은 활성 부위 선호도와 상호작용을 밝혀내어 새로운 글리코시다제 억제제를 식별하고 효소 분석 프로토콜을 최적화하는 데 도움이 됩니다. 이러한 구조 정보는 글리코시다아제 거동을 해독하는 데 도움이 되며 광범위한 글리코믹스 연구를 지원합니다.