처리되지 않은(A,C) 및 람다 단백질 포스파타제(sc-200312A) 처리(B,D) HEK293 전체 세포 용해물에서 아데노바이러스-2 E1A 인산화의 웨스턴 블롯 분석. 테스트한 항체에는 p-Adenovirus-2 E1A 항체(C-9): sc-374663(A,B) 및 아데노바이러스-2 E1A(SPM229): sc-52982(C,D)가 포함됩니다.
p-Adenovirus-2 E1A 항체 (C-9): sc-374663
- p-Adenovirus-2 E1A 항체(C-9) 는 마우스 monoclonal IgG1κ, 5간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- Adenovirus-2, , 의 Ser 219 phosphorylated Adenovirus-2 E1A을 WB, IP, IF와 ELISA에 의해 감지하는 데 권장됨
- m-IgG Fc BP-HRP 및 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP 는 p-Adenovirus-2 E1A 항체 (C-9) for WB applications. 이 시약은 이제 p-Adenovirus-2 E1A 항체 (C-9)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
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추가 Adenovirus 항체 Adenovirus hexon protein, Adenovirus-1 hexon E11, Adenovirus-2, Adenovirus-5 및 Adenovirus-7
변형 활동을 담당하는 아데노바이러스 게놈의 초기 영역(E1)은 바이러스 게놈의 가장 왼쪽 11% 내에 위치하며 두 개의 전사 단위인 E1A와 E1B로 구성됩니다. 인간 아데노바이러스 초기 영역 1A(E1A) 제품은 전사 조절자 역할을 하며 DNA 합성을 변경하고 세포 형질 전환을 유도하는 기능을 합니다. 아데노바이러스 E1A 단백질은 인산화 핵 종양 단백질로, 주로 종양 억제제 p105/Rb-1, p34cdc2와 관련된 조절 하위 단위인 사이클린 A, 관련 단백질 키나제 p33cdk2를 포함한 세포 단백질과의 상호작용을 통해 형질 전환 활성을 이끌어 냅니다. Ser 89와 Ser 219는 모두 p34cdc2에 의해 시험관 내에서 인산화되는 주요 E1A 인산화 부위입니다. Ser 89의 인산화는 E1A에 의한 시미안 바이러스 40 인핸서의 억제 또는 E3 프로모터의 전이 활성화에 큰 영향을 미치지 않지만, 일차 쥐 신장 세포의 형질 전환에는 영향을 미칩니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
p-Adenovirus-2 E1A 항체 (C-9) 참고문헌:
- HIV-1 및 아데노바이러스 2 주요 후기 템플릿의 초기 신장 복합체에서 RNA 중합효소 II의 C-말단 도메인 포스파타제 민감도. | Marshall, NF. and Dahmus, ME. 2000. J Biol Chem. 275: 32430-7. PMID: 10938286
- RNA 중합효소 II와 아데노바이러스-2 주요 후기 프로모터의 상호작용은 서브유닛 IIa의 C-말단 도메인의 인산화에 의해 방지됩니다. | Chesnut, JD., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 10500-6. PMID: 1316903
- 정제된 시미안 바이러스 40 T 항원 관련 단백질과 관련된 효소 활성. | Tjian, R. and Robbins, A. 1979. Proc Natl Acad Sci U S A. 76: 610-4. PMID: 218212
- 아데노바이러스 2형-시미안 바이러스 40 하이브리드 Ad2+ND1 dp2에 의해 지정된 융합 단백질의 특성 분석. | Fey, G., et al. 1979. J Virol. 30: 201-17. PMID: 225516
- 아데노바이러스-2에 비해 인간 아데노바이러스-12의 성장이 저조한 것은 감염 후기 단계에서 PKR 활성화를 손상시키지 못한 것과 관련이 있습니다. | Wu, C., et al. 2015. Virology. 475: 120-8. PMID: 25462352
- RNA 중합 효소 II의 개시에서 신장으로의 전환은 서브 유닛 IIa의 카르복실 말단 도메인의 인산화와 관련이 있습니다. | Payne, JM., et al. 1989. J Biol Chem. 264: 19621-9. PMID: 2584185
- 아데노바이러스-2의 주요 후기 프로모터는 RNA 중합효소 IIO, IIA, IIB에 의해 정확하게 전사됩니다. | Kim, WY. and Dahmus, ME. 1989. J Biol Chem. 264: 3169-76. PMID: 2914948
- 아데노바이러스 2 L1로 인코딩된 52,000 및 55,000-Mr 단백질의 생합성 및 특성. | Lucher, LA., et al. 1986. J Virol. 57: 839-47. PMID: 3005630
- RNA 중합효소 IIA와 IIO는 TATA가 없는 쥐 디하이드로폴레이트 환원효소 프로모터로부터 전사하는 동안 뚜렷한 역할을 합니다. | Kang, ME. and Dahmus, ME. 1993. J Biol Chem. 268: 25033-40. PMID: 8227067
- 아데노바이러스 2/5 E1a 단백질의 C-말단에 있는 영역은 세포 인산화 단백질과의 결합에 필요하며 T24-ras 매개 형질 전환, 종양 형성 및 전이의 음성 조절에 중요한 역할을 합니다. | Boyd, JM., et al. 1993. EMBO J. 12: 469-78. PMID: 8440238
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
p-Adenovirus-2 E1A 항체 (C-9) | sc-374663 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
p-Adenovirus-2 E1A (C-9): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-540490 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
p-Adenovirus-2 E1A (C-9): m-IgG1 BP-HRP 번들 | sc-542155 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
p-Adenovirus-2 E1A (C-9) 중화펩타이드 | sc-374663 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |